Cáceres, 2 Mär (EFE).-Forscher von der Universität Oviedo und der Hospital Clínico Barcelona direkt eine Forschung konzentriert sich auf die Bestimmung der Sequenz des Genoms von 500 Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie, einige Werke, die festgestellt, dass 15 Prozent der Patienten die gleichen Mutationen im Genom teilen.

The Professor für Biochemie der Universität Oviedo, Carlos López Otín, erklärt Efe in Cáceres, trotz der Vielfalt der Mutationen verursachen Leukämie, “gibt es Gründe zur Hoffnung”.

, Explained, die seit der Zufälle in der Mutationen Inhibitoren blockieren die abnorme Aktivität in diesen Genen und “unkontrollierten” Aktivitäten, die diese Art von Krebs erzeugen könnte.

Lopez hat heute diese Äußerungen im Zentrum der minimalen Invasion “Jesús Usón” vor dem Erhalt der Preis II Forschung “Eladio Viñuela” in 2011 Life Sciences, ein Preis, der für seine Karriere Forschung konzentriert sich seit mehr als 20 Jahren in der Analyse von Krankheiten wie Krebs Prozesse erhalten hat.

Erklärt, die Schlußfolgerungen des Studiums Anspielung auf die “außergewöhnliche” Vielfalt der Mutationen, die das Genom der Zellen von Leukämie, rund 1.000 Mutationen, während andere Arten von Krebs, Melanom, darunter mehr als 20.000 Mutationen werden können leiden leidet.

Hat dennoch wies darauf hin, dass Patienten mit “wiederkehrenden” Mutationen, wer Mutationen, teilt der Öffentlichkeit bevorzugte therapeutische Interventionen werden.

Diese Werke sind Teil eines “großen internationalen Konsortiums” in die spanische Wissenschaftler die Genom-Sequenz von 500 Patienten mit chronisch lymphatische Leukämie, bieten werden, während weltweit die Tumor-Genome von 25.000 Patienten auf der ganzen Welt, mit den häufigsten Tumorarten bestimmen soll.

Wie der Experte erklärt, von der Universität Oviedo versuchte, “der molekularen Logik der Krankheit, die Gründe verstehen, die führen und die molekularen Mechanismen hinter ihnen, therapeutische Strategien zu entwickeln”.

Der Lehrer hat auch klargestellt, dass auf den 5 und 7 Prozent von Krebs Fällen erblich, sind mehr als 90 Prozent nicht erblich, obwohl genetische.

In diesem Sinne hat erklärt, dass die überwiegende Mehrheit der Krebsarten aus Schaden zu den Genen entstehen, aber sie werden nicht von ihren Eltern über das Leben der Kranken verursacht.

Die Arbeit des Genoms, der leitet Carlos López ermöglichen auch diese Technologie auf Fälle von seltenen Krankheiten, wie z. B. Beschleunigte Alterung angewendet werden.

Diese Krankheit betrifft Patienten, die möglicherweise eine Lebenserwartung von etwa 15 Jahren, die wenige Mutationen leiden “sehr konkrete” in ihren Genen, wodurch acht Jahre das Erscheinungsbild des Patienten einer 80 Person.

“Die Uhr des Lebens auf eine außerordentliche Weise beschleunigt und alle Prozesse auftreten mit einer außerordentlichen Geschwindigkeit, auch wenn die Geburt normal, ist”, erklärte Lopez, gibt an, dass die Herausforderung für diese Krankheiten zu Therapien, Mutationen im Genom, zu stoppen, die meist identifiziert werden.

Diese Untersuchungen, erklärt, auch pilot Annäherung an das Problem der normalen Alterungsprozess, Auswirkungen auf alle erlauben.