Madrid, 2 APR ( EFE).-der spanischen Agentur für Medikamente und Gesundheitsprodukte ( AEMPS) autorisiert 1.934 Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch im Jahr 2011, von denen 77 Prozent allgemein waren, laut dem Bericht jährlich von diesem Körper, unter dem Ministerium für Gesundheit, soziale Dienste und Gleichheit.

Die insgesamt Anzahl Medikamente zugelassen im vergangenen Jahr wurde eine Steigerung von 40 Prozent im Vergleich zu 2010, Gesundheit, sagte in einer Erklärung erklärt.

spanischen System der Pharmakovigilanz von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch 14.886 Mitteilungen über vermutete Nebenwirkungen im Jahr 2011 erhalten.

Im Hinblick auf Inspektionen und Kontrolle der Medikamente, 12 Prozent von ihnen waren international, vor allem von der Europäischen Arzneimittelagentur angefordert.

Auf Drogen, illegale und gefälschte, betont der Hinweis der Zunahme der Zahl von Proben geschickt, um die AEMPS durch Gerichte und Organe und Kräfte der Staatssicherheit, die letztes Jahr 3.936 waren, 93 Prozent mehr.

2011 Erhöht auch Medikamente, die Berichte über gesundheitliche Risiken, die die Verwendung von illegalen ausgegeben wurden.

Auch rose Aktivität auf den illegalen Verkauf von Medikamenten über das Internet: 125 Seiten wurden untersucht und bearbeitet ein insgesamt 73 Datensà ¤ tze.

In der Gegend von Tierarzneimitteln, die Kommerzialisierung der 136 Produkte zulässig.

Das System Spanisch der Pharmakovigilanz im Veterinärbereich erhielt 424 Benachrichtigungen von Nebenwirkungen in Spanien und 1.136 Zeitungen Berichte über Sicherheit.

Was ist bezüglich die Meldung von Qualitätsmängeln, 19, fertig in drei Warnungen aus solchen Gründen behandelt wurden.

Im Kapitel “medizinische Geräte”, verliehen der AEMPS, als eine benannte Stelle die europäischen CE-Konformität auf 213 Produkte und erweiterte Zertifikate dieses Typs auf anderen 121, zusätzlich zu 119 Qualitätsaudits.

Aufführungen für die Überwachung Gesundheitsprodukte, es waren 2.378 während des Jahres und übertragene 638 Warnungen, 16 Prozent mehr.

Im Bereich Kosmetik und Körperpflege Produkte, war die größte Zunahme der Aktivitäten bei der Kontrolle des Marktes: 1.988 Aufführungen, 32 Prozent mehr als im Jahr 2010, und die Ausstellung von Zertifikaten für den Export (1728).

Wurden autorisierte 96 Produkte der persönlichen Hygiene und 197 Änderungen anderer bereits in Existenz, zusätzlich zu 25.713 Informationen zum Zweck der ärztlichen Behandlung Kosmetik.

Kosmetik 19 Nebenwirkungen haben untersucht worden und wurden an die autonomen Gemeinschaften 145 Europäische Warnungen übermittelt.

Im Bereich klinischer Studien phase autorisierten 748 und 160 in der Forschung mit Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch; und 19 klinische Studien und 8 Produkte in Tierarzneimitteln Forschung Phase.

Auch 25 klinischen Forschung mit Medizinprodukten berechtigt.