Madrid, 2 APR ( EFE).-der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte ( AEMPS) 1.934 Drogen für den menschlichen Gebrauch im Jahr 2011, von denen 77 Prozent generisch waren, entsprechend der Erinnerung an dieses Organismus unter dem Ministerium für Gesundheit, soziale Dienste und Gleichheit autorisiert.

Insgesamt Drogen zugelassenes letztes Jahr vertreten eine Steigerung von 40 Prozent gegenüber 2010, erklärt Gesundheit in einer Erklärung.

spanische System der Pharmakovigilanz von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch empfangen 14,886 Benachrichtigungen über vermutete Nebenwirkung 2011.

In Bezug auf Inspektionen und Kontrolle der Drogen, 12 Prozent von ihnen waren international, überwiegend von der Europäischen Arzneimittelagentur angefordert.

Drogen illegale und gefälschte Anmerkung unterstreicht die Zunahme der Zahl von Proben geschickt, um die AEMPS durch Gerichte und Einrichtungen und Streitkräfte der Staatssicherheit, die im vergangenen Jahr 3.936 waren, 93 Prozent mehr.

Im Jahr 2011 erhöht auch Medikamente, die Berichte über gesundheitliche Risiken, die mit der illegalen ausgegeben wurden.

Auch erhöhte Aktivität auf den illegalen Verkauf von Medikamenten über das Internet: 125 Seiten wurden untersucht und bearbeitet eine insgesamt 73 Datensätze.

Im Bereich der Tierarzneimittel darf die Vermarktung von 136 Produkten.

Das System Spanisch der Pharmakovigilanz erhielt 424 Mitteilungen von Nebenwirkungen in Spanien und 1.136 periodische Sicherheitsberichte.

19, Die in drei Warnungen zu Ende, denn aus diesen Gründen von ihr behandelt wurden bezieht sich auf Qualität Mängelrüge,.

Im Kapitel “medizinische Geräte”, die AEMPS, als eine benannte Stelle verliehen die europäische CE 213 Produkte und erweiterte Zertifikaten dieser Art auf andere 121 darüber hinaus 119 Qualitätsaudits.

Bezug auf die Maßnahmen der Überwachung im Gesundheitsprodukte, 2,378 während des Jahres empfangen wurden, und waren übertragenen 638 Warnungen, 16 Prozent mehr.

Im Bereich Kosmetik und Körperpflege Produkte der größte Zuwachs Aktivitäten hatte die Kontrolle des Marktes: 1.988 Aufführungen, 32 Prozent mehr als im Jahr 2010 und die Ausstellung von Zertifikaten der Ausfuhr (1.728).

Autorisiert 96 Produkte für die Körperpflege und 197 Änderungen bereits bestehender, neben 25.713 Informationen für die Zwecke der ärztlichen Behandlung Kosmetik.

In der Kosmetik 19 Nebenwirkungen haben untersucht worden und wurden an die autonomen Gemeinschaften 145 Europäische Warnungen übermittelt.

Im Bereich klinischer Prüfungen autorisiert, 748 und 160 Produkte unter Untersuchung mit Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch; und 19 klinische Studien und 8 Produkte unter Untersuchung mit Tierarzneimitteln.

Waren auch 25 klinische Prüfungen mit Medizinprodukten.