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pulmonale Hypertonie ist eine Krankheit, die als selten und kann tödlich sein. Ist es schwierig, mit diesem Problem befassen, viel mehr ist, wenn die betreffende Person ein Junge oder ein Mädchen ist. Eltern, die sich mit dieser schrecklichen Krankheit, brauchen starke Unterstützung, und genau mit dieser Idee haben die Psychologen Cristina Solis und Cristina Solis und Aldana Zavanella entwickelt die zuerst ein Leitfaden für Eltern auf der ganzen Welt ” über diese Krankheit.

Wurde der Leitfaden für die nationale Vereinigung der Lungenhochdruck erstellt, und sein Name ist klar und einfach: ich habe einen Sohn mit pulmonale Hypertonie.

tausend zweihundert Patienten mit dieser Erkrankung in unserem Land registriert sind, aber die Zahl der Kinder, die leiden, ist nicht bekannt, wie es der Dr. Mª Jesús del Cerro, Vorsitzende der Arbeitsgruppe der pulmonalen Hypertonie der spanischen Gesellschaft für Kardiologie pädiatrischen und angeborene Herz-Kreislauferkrankungen, die auch in der Guide.

Behauptet der Arzt arbeiten werden, um eine Registrierung als Pediatric Pulmonary Hypertension (REHIPED) bekannt. Sobald die Anzahl der betroffenen Kinder bekannt ist, wird die Qualität der Hilfe verbessert werden.Lungenhochdruck tritt ein übermäßig erhöhen den Druck in den Arterien der Lunge; das Herz muss hart arbeiten, um die Bewegung der Arterien durch diese Gebiete zu fördern und ist schwer beschädigt, in dem Versuch,

In Bezug auf das Handbuch ist auf sehr praktische Weise geschrieben. Im Wesentlichen sind seinen Seiten finden Sie Tipps, die Eltern in der Lage, die verschiedenen Phasen der Diagnose und Fortschreiten der Krankheit bei Kindern, immer von das Prisma der psychologische Hilfe zu begegnen. Weitere Informationen über die Web-Hipertensionpulmonar.es.

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