Paris, 14. Mai ( EFE).-die Servier, zweite Frankreich pharmazeutischen Labors, ist heute durch “verschärft Täuschung”, die er angeblich verschwiegen negativen Auswirkungen der Mediator beurteilt, ein Medikament für Diabetiker könnte dazu führen, dass mindestens 500 Todesfälle.

Der Court von Nanterre, am Stadtrand von Paris, eröffnet heute einen ersten Prozess gegen die Pharmaindustrie, die in einem anderen Gericht in Paris für ein angebliches Verbrechen “Morde und unfreiwillige Schaden” verantwortlich ist.

SA auf der Anklagebank von Jacques Servier, 90 Jahre, Gründer und Präsident von Arzneimitteln, die als Vermittler zwischen 1976 und 2009 vermarktet.

Das Produkt, für Diabetiker übergewichtig, aber auch als abnehmen, Herz-Kreislauf-Probleme verursacht einige Patienten.

Eine offizielle Überprüfung bloßgelegt Nebenwirkungen könnte dazu führen, dass den Tod von 500 Personen, eine Zahl, dass andere Studien bis zu 2.000 erhöhen.

Im Falle von Nanterre, Labor steht eine Strafe von gut 150.000 Euro und Verbot der Bewegung, während seinen Präsidenten auf ein Maximum von vier Jahren Gefängnis verurteilt und feinen von 37.500 Euro könnte.

Die Studie eröffnet mit dem Studium einer Reihe von Berufungsverfahren durch die Verteidigung, die drohen, den Prozess zu verzögern.

Servier Rechtsanwälte berücksichtigen, dass die beiden Ursachen für nicht separat, in Nanterre und Paris beurteilt werden können, und Ihr Kunde in einer Studie während der Verarbeitung in einem anderen auf demselben Sachverhalt möglicherweise nicht angezeigt werden.

Im übrigen zu verteidigen die Unschuld des Labors und betrachten den Prozess reagieren auf den Druck “Politiker-Media”, die den Fall umgeben haben.

Verschiedenes anzeigen bis zu diesem Zeitpunkt die Privatklage-Anwälte, die glauben, dass Servier negativen Auswirkungen der Ihre Medizin mit dem alleinigen Zweck der Erhöhung ihres Umsatzes verbarg.

Der Vermittler war sehr populär in Frankreich Medizin verschrieben als abnehmen und im Jahr 2006, nach Daten der Sozialversicherung, verbraucht mehr als 300.000 Menschen, 70 Prozent von ihnen nicht-diabetischen.

Zweifel über ihre Nebenwirkungen führte zu seinem Verbot in einigen europäischen Ländern im Jahr 2003, aber in Frankreich weiter Verschreibung zu prüfen, die Risiken Täter.

Studien zufolge, der Mediator, verursacht von Herzklappenfehler führen könnte, bis zum Tod des Patienten oder kardiale Erkrankungen, die das Risiko eines Angriffs zu erhöhen.

-Ein Bericht von den französischen Behörden in 2006 über die Risiken des Medikaments gewarnt, aber sie hatten um weitere drei Jahre zu verbringen, so dass es vom Markt genommen wurde. EFE