New YORK (Reuters) – ein Bundesrichter bestellt, um die

U.S.-Regulatoren, die zurückziehen der Nutzungsbefugnis

gemeinsame Antibiotika in Futtermitteln, in denen

betreffen, dass übermäßige Verwendung, in stellen kann

Risiko menschliche Gesundheit beständig gegen “Superbacterias” erstellen

Medikation.

Der Richter Theodore Katz bestellt Donnerstag die Verwaltung

Lebensmittel und Medikamente der Vereinigten Staaten (FDA unter dem Akronym

in Englisch) Verfahren ein Ende zu setzen, um zu beginnen die

Genehmigung, wenn die Hersteller von Arzneimitteln

produzieren Anhaltspunkte dafür, dass es sicher in der Anwendung.

Labors nicht nachweisen können, die Unbedenklichkeit

FDA sollte die Sanktion für nicht-medizinische Verwendungen von zurückziehen

diese Drogen, der Richter entschieden.

Die Agentur hatte begonnen mit diesen Verfahren 1997

angetrieben von Bedenken über den weit verbreiteten Einsatz in der

Fütterung von bestimmten Antibiotika, insbesondere

Tetracyclin und Penicillin, häufiger. Aber die verarbeiten nie

wurde abgeschlossen und die Zulassung bleibt gültig.

“in diesen Jahren wächst seit wissenschaftliche Beweise für die

Gefahren für die Gesundheit von der erweiterte Verwendung von Antibiotika

bei Rindern, und es gibt keine Beweise, die die FDA geändert hat seine

Position auf, ist nicht gezeigt, dass diese Anwendungen sind

Versicherung”, schrieb Katz.

Die Nachfrage wurde durch die Umweltgruppen und

Schutz der Volksgesundheit.

Kläger argumentiert, dass mit gemeinsamen Antibiotika

das Viehfutter trug zur schnellen Wachstums

Bakterien resistent gegen Medikamente bei Tieren als

menschlichen.

Antibiotika-resistente Infektionen Kosten für die

Amerikaner mehr als 20 Milliarden Dollar pro Jahr,

die Kläger, die zitiert eine Studie 2009 angegeben

die Allianz für die Prudente Einsatz von Antibiotika und Krankenhaus

Cook County.

In ihrem Schreiben Katz bestellt FDA vorankommen mit dem Prozess

1977 leitete jedoch nur formal im Dezember aufgegeben

übergeben. Die FDA sagte, dass die Verfahren waren

veraltet und dazu bestimmt war, andere Strategien folgen

regulatorischen Umgang mit möglichen Sicherheitsproblemen

Essen.

“die FDA hat keine Erklärung seit dem Start

(The News) 1977, die die ursprünglichen Ergebnisse dieser untergräbt

Drogen haben nicht nachgewiesen, um sicher zu sein”, schrieb Katz.

Die FDA konnte nicht sofort zum durchführen kontaktiert werden

Kommentare zu ihnen.