London, 22. Mai ( EFE).- israelische Wissenschaftler haben es geschafft, die erste Haut von Herzzellen in gesunden Zellen des Herzmuskels zu konvertieren und auf Mäuse erfolgreich transplantiert, heute veröffentlicht der medizinischen Fachzeitschrift “European Heart Journal”.

Nach Angaben der Forscher, diese Leistung stellt einen Durchbruch bei der Suche nach Behandlungen, die das Herz eines Patienten mit ihren eigenen Zellen heilen.

Jüngste Studien Handy-Tissue-Engineering und Mutter hatte es geschafft, die Zellen des jungen und gesunden Menschen neu zu programmieren, aber bisher hatte nicht erreicht es von älteren Menschen oder Patienten leiden Herzzellen.

“Wir haben gezeigt, dass es möglich ist, Entfernen von Zellen aus der Haut eines älteren Patienten mit fortgeschrittenen Herzinsuffizienz” und wandeln Sie sie in “junge und gesunde Zellen, das entspricht, wie sie waren, als der Patient geboren wurde”, sagte Lior Gepstein, wissenschaftlicher Mitarbeiter des israelischen Sohnis Research Laboratory.

Insbesondere die Experten aus drei wissenschaftlichen Einrichtungen aus Haifa (Israel) extrahiert Hautzellen von zwei Männern von 51 und 61 Jahren mit Herzinsuffizienz, verlegt sie in Herzzellen und gelungen, eine Probe von Herzgewebe beschädigt innerhalb von 48 Stunden anhängen.

Und dann die Forscher erfolgreich dieses Gewebe im Herzen von mehreren gesunden Mäusen implantiert.

Gepstein hält seine Technik kann zwei der wichtigsten Hindernisse dieser Art der Forschung überwinden: Ablehnung durch das Immunsystem des Patienten und das Risiko, die nach der Umsetzung werden Tumoren.

Die Tatsache, dass die umprogrammiert Zellen aus dem gleichen Patienten kommen, das Sie implementieren werden möchte vermeiden das Immunsystem sieht diese “fremden”, obwohl im Moment nicht in menschliche Wesen transplantiert wurde.

Forscher der Sohnis Forschung Labor, Technion-Israel Institute of Technology Centers und der Ramban Medical Center warnte, dass muss noch einige Hindernisse zu überwinden, dass diese Therapien erfolgreich beim Menschen sind.

Zur Erreichung einer geeigneten Personen zur Behandlung “müssen bestehen mindestens zwischen fünf und zehn Jahren klinischer Studien ab dem Moment, in dem jemand in der Lage, alle Hindernisse zu überwinden, die jetzt die Forschung, präsentiert” hinzugefügt Gepstein. EFE