VALENCIA, 2 (EUROPA PRESS)

Der Minister für Gesundheit, Luis Rosado, Valencia hat Donnerstag besucht das Hospital Universitario De La Ribera (Valencia), kennen zu lernen, neue Ausrüstung der genetischen Analyse, Molekulare Sequenzer, wodurch zu erkennen angeborene Krankheiten in Föten, selten bei Kindern Krankheiten und die diagnostizieren und die Behandlung von Krebserkrankungen zu finden.

El Hospital De La Ribera ist das Spanien einen genetischen Sequenzer nur für Diagnosezwecke verwendet. In der Tat hat dieses neue Gerät erlaubt, zum ersten Mal in Spanien, zwei Fälle von Kabuki-Syndrom zu bestätigen.

Der Minister sagte, dass mit dieser neuen Ausrüstung “wir Anfang der Zukunft der Gesundheit erleben”. “Gesundheit ist zu beruhen, in Zukunft wissen über das menschliche Genom und genetisches Wissen, die jetzt, endlich, in einigen Orten wird implementiert eine weithin zur medizinischen Versorgung.” “Und das Krankenhaus von Alzira, in diesem Sinne ist ein gutes Beispiel,” betont.

Die Einbeziehung dieser Ausrüstung, mit einer Investition von 280.000 Euro, konvertiert in Alzira Krankenhaus in eines der ersten öffentlichen Krankenhäuser in Spanien mit dieser Technologie und die einzige für diese Zwecke benutzen.

, So dass es, dem Arzt Ángel erklärt hat Zúñiga der Molekularbiologie des Krankenhauses De La Ribera service. “Die Bank der valencianischen Gemeinschaft Krankenhaus ist das einzige, das einen Sequenzer, die darauf abzielen, die Diagnose hat.” “Es befinden sich normalerweise in Forschungseinheiten, aber die meisten Sequenzer, diese Sequenzer nur genetische Analyse zur Diagnose geleitet wird, die uns eine größere Kapazität gibt und dass das Team Vollzeit arbeitet, genetische Diagnostik gewidmet”.

Erkennt zwei Fälle des KABUKI Syndrom

der Sequencer die begann im April hat bereits festgestellt, zwei Fälle der Krankheit Kabuki-Syndrom, eine Tatsache, die zum ersten Mal in Spanien produziert wird. Seit der Gründung erzielt des Krankenhauses bereits 200 genetische Studien bei 100 Patienten (150 krebsartigen Tumoren und 50 seltene Krankheit zugeordnet). Ab September, startet für die vorgeburtliche Untersuchung des Fötus verwendet werden. Es wird geschätzt, dass jährlich mehr als 300 Patienten des Zentrums von diesem Sequenzer profitieren können.

In der Onkologie-Bereich, dieses Gerät ermöglicht es uns, die hereditäre Prädisposition einer Person zu einer Reihe von Krebserkrankungen leiden zu studieren und genetisch zeichnet sich bestimmte Typen Sie effektivere Krebsbehandlung in jedem Patienten Tumoren.

PRENATAL studieren

Grüße pränatalen fetalen Studie mit diesem System ist Chromosomenanomalien in der Fötus während der Schwangerschaft erkennen können, und schätzen seine erblichen Prädisposition auszusehen wie eine chromosomale Veränderung verbunden mit der Entwicklung des Babys.

Diese Studie wird in der Woche stattfinden, 15 der Schwangerschaft in bestimmten Fällen von mütterlichen Alter; frühere Schwangerschaften mit Anomalien; familiärer Hintergrund von Fehlbildungen, abnormale Ultraschall-Befunde oder wenn ein Elternteil Träger einer genetischen oder chromosomalen Störung ist, die an seine Nachkommen vererbt werden könnte.

Diese Sequenzer Studie Fälle von bestimmten Kinder den Verdacht, dass irgendeine Art von seltenen Krankheiten, insbesondere in jenen Fällen mit Dysmorphie-Syndromen scheinen mag. Dies hat die Entdeckung des Kabuki-Syndrom zwei Fälle im Krankenhaus möglich. Diese Erkrankung mit einer Inzidenz von einem Fall jedes Neugeborene 32.000, zeichnet sich durch das Vorhandensein mehrerer angeborener Fehlbildungen und geistige Retardierung.