Barcelona, 26 APR (EFE).- Forscher am Forschungsinstitut des Krankenhauses Mar-IMIM und Pompeu Fabra University (UPF) 115 Proteine, die dienen der Entwicklung effizienter und mit weniger Nebenwirkungen Darmkrebs Behandlungen identifiziert haben.

Mit Computermodelle, die Forscher haben die Funktionen dieser Proteine beim identifiziert es gibt Wechselwirkungen zwischen einer Reihe von Molekülen und Zellen, beide gesund und Krebs.

Für die Studie, die heute veröffentlicht die Fachzeitschrift “Plos One, Forscher haben trennen, einerseits, die Moleküle, die experimentell nachgewiesen, dass sie mehr giftig für Tumorzellen als für die gesunde und, andererseits, sind die gesunden angreifen und den Krebs.

“Diese zwei Moleküle unterschiedliche Listen wurden verarbeitet rechnerisch anhand einer Methodik, die es erlaubt Vorhersagen, die Proteine, für die jedes Molekül Affinität, identifizieren die potenzielle Ziele von biologischen Entwicklung neuer Krebsmedikamente haben wird”, erklärt, in einer Erklärung, den Koordinator der Studie, Jordi Mestres.

Ist einer der wichtigsten Aspekte in der Erforschung neuer Medikamente bei Krebs zu bestimmen, welche Proteine Droge um Tumorzellen zu zerstören, ohne gesunde interagieren müssen.

The IMIM und UPF Forscher haben analysiert die vorhandene Datenbank 30.000 Moleküle, und damit 119,520 Daten zur Toxizität von gesunden erzeugt und Tumorzellen.

Sobald die zwei Gruppen von Molekülen mit dem höchsten Grad der differenziellen Toxizität identifiziert, Wissenschaftler identifiziert die Proteine, die getrennt.

In den letzten Jahren hat gezeigt, dass die Medikamente nicht so selektiv sind, wie er glaubte, und tatsächlich Affinität für mehrere biologische Ziele haben, so ist es wichtig, Medikamente zu entwickeln, sind mehrere Ziele gleichzeitig angreifen, aber, die weniger gesunden Zellen zerstört, so sind effizienter und weniger Nebenwirkungen produzieren.