London (Reuters) – eine Gruppe von Wissenschaftlern entwickelt eine

Medikament zur Behandlung einer seltenen genetischen Störung innerhalb

Pflanzen Mais, die eine Alternative zur Verfügung stellen könnte

für die Herstellung einer Behandlung, die derzeit

kostet Hunderttausende von Dollar pro Jahr für jeden Patienten.

Die Initiative stellt einen Schritt in dem aufstrebenden Gebiet der der

molekulare Landwirtschaft, die eines Tages, dass ermöglichen kann die

biotechnologische Arzneimittel sind massenweise in Pflanzen, produziert

Ort der Fabriken.

Forscher aus Kanada und Australien berichtete am Dienstag

, die eine Art von transgenen Mais, erstellt synthetisieren konnte die

Enzym Alpha – Iduronidase, gegen eine Bedingung verwendet

schwächende Mukopolysaccharidose Typ namens ich (MPS ich).

Die seltsame Krankheit verursacht progressiv im Herzen, Schaden

das Gehirn und andere Organe.

Die Forschung ist noch im frühen Stadium und die neue

Medizin in der Pflanze entwickelt wurde nicht in Studien getestet

Studien, also jede mögliche Behandlung von

dieser Studie ist noch Jahre vom Markt zu erreichen.

Aber die Arbeit unter der Leitung von Wissenschaftlern an der Universität

Simon Fraser aus Kanada, ist ein wichtiger Schritt, denn es zeigt eine

Art, Moleküle zu produzieren, die vom System akzeptiert werden würde

immun Mensch ohne gefährliche Nebenwirkungen verursachen.

George Lomonossoff, der das John Innes Center in Großbritannien

, die die Forschung nicht beteiligt war, sagte, dass die Kapazität des

Steuern die Art und Weise, in denen der Zucker halten Sie sich an, die

Protein in den Mais war “eine wichtige Ergänzung zu den Bausatz der

“”

Tools, Drogen in Pflanzen zu produzieren”.

“Dies ist GM (GM)-Technologie, bietet

“

eine Alternative zur Herstellung von Arzneimittel

von bester Qualität. “Jedoch die klinische Wirksamkeit und Sicherheit

des Medikaments muss getestet werden”, hinzugefügt Lomonossoff.

MPS I ist einer von Dutzenden von Speicher-Erkrankungen

Lysosomal oder Lysosomal, Enzimopatias einschließlich Krankheiten

Fabry und Gaucher, von denen viele mit behandelt werden kann

hergestellt von Firmen-Enzym-Ersatz-Therapien wie

Einheit von Sanofi und Shire Genzyme.

Aber der aktuelle Prozess der Produktion in Zellkulturen

Säugetiere in Edelstahltanks ist sehr

teuer.

Im Falle der MPS ich Behandlung mit dem Medikament von

Ersatz Enzym Aldurazyme, Genzyme und Biomarin, kostet

mehr als $ 300.000 pro Jahr für Kinder und noch mehr für die

Erwachsene.

In der Zeitschrift Nature Communications, Forscher

Sie sagten, dass transgene Pflanzen eine Alternative sein könnte

sicher und effektiv Kosten.

Einige großen Unternehmen haben auf der Suche nach Möglichkeiten zum Erstellen

komplexe Protein Drogen in Pflanzen, aber Landwirtschaft

Molekulare noch schuldet uns seine erste kommerzielle Produkt.

Die nächste Sache ist ein Medikament für die Krankheit der

The Protalix BioTherapeutics israelische Gaucher und Pfizer ist

produziert von wachsende Zellen Karotte – Platz

ganze Pflanzen aus Pflanzen – und möglicherweise erhalten

Zulassung in den USA verkauft werden.