WASHINGTON (AP) – die US-Regierung ergreift Maßnahmen, um sicherzustellen, dass Kinder, die Gehirn-Scans und andere Tests, die mit Röntgenstrahlen unterziehen müssen nicht die gleiche Dosis der Strahlung als ein Erwachsener erhalten.
Erhalten zu viel Strahlung, medizinische Prüfungen ist ein Anliegen, das wächst, vor allem wenn es Kinder, weil später es ihnen Krebs verursachen könnte.
Am Mittwoch, die Verwaltung von Lebensmitteln und Medikamenten USA (Administration-FDA) vorgeschlagenen Richtlinien um darum zu bitten die Hersteller um neue Scanner zu entwerfen, die mehr Sicherheit für Patienten jung und klein sind. Darüber hinaus stieg das Office Tipps in Ihrem Ciberpagina, Eltern, über diese Analysen verwendet immer mehr Fragen zu unterrichten.
“Wir versuchen, stellen Sie sicher, dass Patienten die Dosis direkt am richtigen Zeitpunkt und die richtige Analyse bekommen”, sagte der Physik von der FDA, Thalia Mills, The Associated Press.
Ist die Verwendung von Gehirn-Scans, die sind detaillierter als Norm Röntgenstrahlen, sondern beinhalten mehr Strahlung, in den letzten Jahren das gleiche wie andere medizinischen bildgebenden Studien gestiegen. Die Analyse kann Leben retten und Spezialisten der Ansicht, dass die Menschen, die nicht wirklich ausweichen müssen, für zukünftige Risiken von Strahlung befürchten.
Die Forschung oft zeigt jedoch, dass die Scans unnötig sind und werden sortiert mit zuviel Regelmäßigkeit, z. B. anstelle von anderen Tests, die keine Strahlung ausstrahlen. Kinder sind ein besonderes Anliegen, weil ihrem schnell wachsenden Gewebe empfindlicher gegenüber Strahlung sind. Haben Sie auch mehrere Jahre voraus, um Krebsarten zu entwickeln.
Eine kürzlich durchgeführte Studie kam zu dem Schluss, dass das durchschnittliche Kind mehr als sieben Untersuchungen unterziehen, wird die Strahlung als 18 Jahre ist.
Und obwohl die Kinderkliniken für Kinder oft die Dosis anpassen, 90 % der Imaging für Kinder Studien im allgemeinen Krankenhäuser durchgeführten und die FDA, es sagt ist unbekannt wie es diese Anpassungen ausgeführt.
Das Ziel der Leitlinien präsentiert Mittwoch ist “egal, dass mein Sohn traf er in einem Krankenhaus Kind oder Gemeinschaft, erhalten Sie die gleiche basic Care”, sagte die FDA, Jana Delfino biomedizinischen Ingenieur. “Jeder sollte in der Lage, dieses zu erhalten”.
The Dr. Marilyn Goske von Cincinnati Kinderkrankenhaus begrüßte die erwartete Entscheidung, zu sagen, dass “richtet den Scheinwerfer auf Kinder”.