CHICAGO (Reuters) – nicht lange her, zu wissen, den Körper in

untergebracht, die zunächst einen Krebs war im Allgemeinen alles

was ein Arzt notwendig, um Wissen zu bestimmen

Behandlung verwenden. Aber das stimmt nicht mehr.

Fortschritte im Verständnis von Krebs auf molekularer Ebene

implizieren, dass die Ärzte besser auswählen können die

Medizin, dass mehr jeden Patienten helfen.

Dazu müssen sie ermitteln, was sind genetische Mutationen

das Wachstum des Tumors von Patienten, und diese Änderung

macht Ihren Job komplexere.

“Hatten diese biologischen Revolution, die geschnitten ist die

“

Kuchen immer dünne Weise Krebs als

“

wir erfuhren mehr über die Genomik von Krebs”, sagte Doktor

George Sledge, Co-Direktor des Brustkrebs-Programm des von der

Indiana University und ehemaliger Präsident der Gesellschaft

Für klinische Onkologie (ASCO) US-amerikanischer.

Als Beispiel Sledge sagte, die während einer Präsentation

Wissenschaft an der Jahrestagung der ASCO diese Woche in

Chicago, lernte von mindestens 17 verschiedene Leukämie-Subtypen

akute lymphoblastische (All), die häufigste Leukämie-Art

Kind.

Neue Erkenntnisse von weit verbreiteten klinischen Prüfungen während der

treffen, die zeigen, wie schnell sie unternimmt, Wurzel-Medizin

Brauch, wonach mehr Beweise zugunsten der

Behandlungen zur spezifischen Tumor Mutationen im

die Lage des Krebses im Körper.

Studien zeigen Sie auf neue Therapien für Krebserkrankungen

Brust- und Prostatakrebs und tödlicher Hauttumor, bekannt als

Melanom.

Infolgedessen Ärzte stellen eine wachsende Nachfrage

anspruchsvolle genetische Detektivarbeit.

Die Messlatte für medizinische Zentren Onkologen

gut ausgestattete Akademiker, die haben die letzte

-Technologie und behindert auch die Möglichkeit der Wettbewerb in

Zehntausende von amerikanischen Zentren Onkologen

Gemeinschaft kleiner.

Unternehmen wie Pfizer Inc Diagnosetests entwickeln

mit ihren Medikamenten zu helfen, vorherzusagen, wenn ein Patient

wird gut auf die Behandlung reagieren.

Aber Forscher finden immer mehr als

eine Mutation, die das Wachstum von Krebszellen, betrifft was

erfordert eine komplexe Analyse, die auf eine Kombination führen würde

Therapeutika für Patienten.

“Krebsarten, dass identische unter dem Mikroskop in Lucirían

“

Wahrheit hätte verschiedene genetische Anomalien und die

beides wird auf Arten von Therapien sehr wahrscheinlich reagieren

“

anders”, sagte Dr. Mace Rothenberg, Vice President für die

Pfizer Oncology Bereich.

“Was passiert, ist eine sehr schnelle Entwicklung in der

“

denken, einen Test auf einen Tumor, mehrere Tests zu tun

“

auf einer Stichprobe von Tumor”, hinzugefügt.

Eine neue Industrie entwickelt sich

Mitglied der American Medical Centers

Universitäten entwickeln ihre eigenen genetischen tests

, die Bedürfnisse der Patienten und Forscher.

Währenddessen entstehen neue Diagnostik-Unternehmen

helfen Zentren Ärzte auswählen

die beste Medizin oder klinische Studien, wo zu finden ist

Sie sind Medikamente, die gezielt genetischer Mutations Bewertung

spezifische.

“Die Technologie entwickelt sich so schnell, die jetzt

“

Es besteht die Möglichkeit, buchstäblich 250 Genen zu suchen

mit verschiedenen Bezug zu Krebs in einer einzigen Probe

“

Tumor”, sagte Rothenberg.

Test FoundationOne der Foundation Medizin, Sitz in

Cambridge, scannt ein Tumor-Beispiel auf der Suche nach mehr als 200

bekannt, dass genetische Veränderungen in verschiedenen Betrieben

Krebse und bietet Ärzten mit einem Bericht schlägt

beide Medikamente als experimentellen Stadium zugelassen.

Die Firma, die das genetische Profil Test vorgestellt

der ASCO angedeutet, dass er plant, die Höhe der zu erweitern

genetische Mutationen, die den Test, die derzeit analysiert

kostet $5.800, wie Wissenschaft gehen.

Stiftung Medizin Labor im Oktober eröffnet und verfügt

Staat tun genetischen Profilen Labor als

Sanofi, Celgene, Novartis und Johnson & Johnson.

Neben der Prüfung der Foundation Medizin, genetisches Profil

Weitere U.S.-Initiativen sind die anderen zwei Metodo:

das vollständige Genom von Tumoren oder Sequenzierung der

Exome, d.h. nur das Protein Gene codieren.

Ein Team des Zentrums des Kimmel Cancer an der Johns Hopkins, in

Baltimore, begann eine Firma namens persönliche Genom

Diagnostics Inc, das diese Art von beweisen läßt.

“Einer dieser drei Methoden für kann jetzt

“

die meisten der Änderungen, die identifiziert werden kann

“

Drogen zeigen”, sagte Dr. Bert Vogelstein, zu

leitet das Ludwig-Center für Genetik und Therapeutika von der

Johns Hopkins Krebs.

“Weitere Medikamente verfügbar ist, kann der Ansatz

?”sein

werden effektiver? “Der Markt wird es zu lösen”, wurde er

Vogelstein.