Diagnose und Behandlung früh, Schlüssel zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit Autoimmunkrankheiten zu bewahren.

–Behandlung dieser Krankheiten gerichtet sein muss den maximalen Grad der Verbesserung und basierend auf Entscheidungen zu erreichen zwischen Arzt und Patient vereinbart

-Tag besonderes Augenmerk auf die Pflege der Haut und Articulare Manifestationen und bakteriellen (speziell der inneren Organe) bei der Bekämpfung dieser Krankheiten

SevillaNovember 2011 – bei Autoimmunerkrankungen, die Diagnose und Behandlung sind frühe Schlüssel weiterhin die Funktionsfähigkeit der Patienten das Fortschreiten der Krankheit zu verzögern und wiederum ihre Lebensqualität zu verbessern. Sehen Sie in diesem Sinne, dass ein Arzt mit dem Auftreten der ersten Symptome-Taste, um die künftige Lebensqualität des Patienten. Dies wird eines der wichtigsten Themen, die diskutiert wurden in der V-Jornadas Autoimmunkrankheiten, organisiert von ALUS, die am 11. und 12. November in Sevilla stattfand.

Eine autoimmune-Krankheit ist, dass chronische Störung verursacht durch das Immunsystem, das erzeugt eine Immunantwort gegen Stoffe und Gewebe im Körper selbst, zu Unrecht, der eine Bedrohung hält übertrieben.

Während des Tages anerkannt durch das Ministerium für Gesundheit der Junta de Andalucía von Interesse Científico-Sanitario ist besondere Aufmerksamkeit, die jungen Patienten andalusischen, die sie Sitzungen vom 12. November gewidmet. Außerdem betont die Rolle des Patienten in den Ansatz von diesen Krankheiten sowie die Bedeutung der Pflege für die Haut und verhindern, dass sich diese Krankheiten bakteriellen Manifestationen.

Für Dr. Julio Sánchez Román, Einheit Kollagenose von der Hospital Universitario Virgen del Rocío in Sevilla und Vorsitzender des wissenschaftlichen Ausschusses ALUS, in den Ansatz von Autoimmunkrankheiten, ein Patient informiert und motiviert ist wichtig, erreichen die therapeutische Bond, ein wichtiger Faktor bei der Kontrolle der Krankheit und verbessern die Fähigkeit des Patienten funktionelle, das wirkt sich positiv auf ihre Lebensqualität ”.

Derzeit die Rolle des Patienten hat sich entwickelt und immer spielt eine wichtige Rolle beim Umgang mit dieser Art der Pathologie. Derzeit, die Rolle des Patienten sollte nicht beschränkt bleiben, die Krankheit zu verstehen, müssen sie zur Teilnahme an Behandlungsziele zu setzen und verpflichten zur Übereinstimmung mit dem gleichen ”, fügt Dr. Sánchez Román.

L ich andalusischen Jugend, Protagonisten der Konferenz

dieser fünften Konferenz gewidmet besondere Aufmerksamkeit auf die Probleme der jungen Menschen von Autoimmunkrankheiten betroffen. Für Paqui Bonillo, Präsident von ALUS autoimmune-Erkrankungen haben einen großen Einfluss auf die Sozial- und Arbeitsmarktpolitik Umwelt des Patienten, vor allem bei jungen Menschen. Aus diesem Grund von ALUS, heutzutage, ihnen zu helfen mit der Krankheit fertig zu werden und bieten viele Informationen in den Händen der führenden Spezialisten in diese Pathologien verbringen wollen ”.

Die Konferenz, die die Beteiligung von etwa die Hälfte der Spezialisten, geschlossen mit einer Podiumsdiskussion mit sozialem Charakter, die gezählt mit der Anwesenheit von verschiedenen Patienten mit Autoimmun-Prozesse, die zusammen ihre Erfahrungen im Umgang mit seiner Diagnose und Pathologie.

Für Jugendliche, Diagnose von Krankheiten kann generieren sie Angst und Unsicherheit, die die Auswirkungen selbst erhöht, nur weil er eine Diagnose dieses Typs ist. Aus diesem Grund ALUS glauben, dass die Informationen über Pathologie als die macht so wichtig für diese Veranstaltungen bieten den Patienten die Möglichkeit zur Interaktion mit Menschen, die die Erfahrung ist des durch die gleiche Situation gegangen, ”, fügt Paqui Bonillo.

Über ALUS

ALUS, Verband der Autoimmun- und Lúpicos von Sevilla, ist ein andalusischen Verein der Provinzebene Sitz in Sevilla, die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit Autoimmunkrankheiten und Forschung zu diesen Krankheiten verpflichtet.

Im September 1994, ermutigt durch die Ärzte über die Einheit des Kollagenose HHUU Virgen del Rocío, eine Gruppe von Patienten, Familien und Unterstützer beschlossen die Association Lúpicos von Süden (ALUS) gefunden. Im Jahr 2003 haben wir unsere Aufmerksamkeit auf Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen erweitert. Mit die gleiche Abkürzung Element umbenannt Verband der Autoimmun- und Lúpicos von Sevilla.

Unsere Arbeit basiert auf der Leitung für Patienten und Familien, die ihnen helfen, mit vielen und vielfältigen Probleme im Zusammenhang mit solchen Krankheiten, Durchführung von Treffen mit Experten und Spezialisten in den Bereichen (Ärzte, Psychologen, ATS, Sozialarbeiter, etc.) zu leben.

Es hat seinen Sitz in Kapuziner 2 Runde, lokalen 16 E2. Seville 41003. Telefon: 954531155-638519693.