London (Reuters) – GlaxoSmithKline bekräftigt seinen Plan zu Fragen

Autorisierung zur Vermarktung seiner neuen Droge regulatorischen

pulmonale Schlüssel Relovair bis Mitte 2012, trotz der Verbreitung

am Freitag erneut eine Reihe von gemischten klinischen Ergebnisse.

zeigte die neue inhalierbaren tägliche Aufnahmemenge Droge

Überlegenheit über die aktuelle Medikation von zwei Schüsse pro Tag

Advair – auch der GSK-in einem der Essays über die

chronischer Lungenerkrankung, aber in einem anderen.

Eiese gemischte Ergebnisse in anderen Studien repliziert

erhalten aus einem Entwicklungsprogramm verlängert.

das größte britische Labor bleibt jedoch zuversichtlich

in Produkt. anhängig, die praktische einzige täglichen Dosis der

Pille wird Patienten zu gewinnen und Ihnen helfen, sich zu positionieren

besser als Ersatz für Advair, hat einen jährlichen Umsatz von

über 8000 Millionen Dollar und ist das größte Produkt in

Verkauf von GSK.

Firma sagte, Relovair, entwickelt

zusammen mit Theravance, Genehmigung gegen die Krankheit, die es versuchen würde

pulmonale obstruktive chronische (COPD) in die Vereinigten Staaten und Europa

Mitte dieses Jahres.

Zulassung zur Behandlung von Asthma werden auch aufgefordert werden

in Europa an der gleichen Zeit in den Vereinigten Staaten, GSK wird weiterhin

diskutieren mit den Aufsichtsbehörden über die Verwendung des Medikaments in

Patienten mit Asthma.