CHICAGO (Reuters) – not long ago, knowing the body in

which initially housed a cancer was generally all

what a doctor needed to know to determine what

treatment use. but this is no longer as well.

advances in the understanding of cancer at the molecular level

imply that doctors can better target the

medicines that more help each patient.

to this end, they must identify what genetic mutations are

driving the growth of the tumor from a patient, and that change

is doing much more complex work.

“have had this biological revolution that has cut the

cancer increasingly thin way cake as

learned more about the genomics of cancer”, said the doctor

George Sledge, co-director of the breast cancer program of the

Indiana Universität und ehemaliger Präsident der Gesellschaft

American of Clinical Oncology (ASCO).

beispielsweise Sledge sagte während einer Präsentation

Scientist bei der Jahrestagung der ASCO diese Woche in

Chicago, lernte von mindestens 17 verschiedene Leukämie-Subtypen

Linfoblástica Aguda (LLA), die häufigste Form der Leukämie

Kin.

neue Erkenntnisse von weit verbreiteten klinischen Prüfungen während der

Tagung Medizin zeigen, wie schnell sie Stamm unternimmt

Brauch, die mehr Beweise zugunsten von bietet die

Behandlungen zur spezifischen Tumor Mutationen in

den Speicherort der Krebs in den Körper.

Studien zeigen Sie auf neue Therapien für Krebserkrankungen

Brust- und Prostatakrebs und tödlicher Hauttumor, bekannt als

Melanom.

als Ergebnis, stellen die Ärzte eine wachsende Nachfrage

von anspruchsvolle Arbeit als Detektive genetische.

, das hebt den Zauberstab zu medizinischen Zentren Onkologen

gut ausgestattete Akademiker, die haben das letzte

Technologie, und behindert auch die Möglichkeit, im Wettbewerb der

Zehntausende von amerikanischen Zentren Onkologen

Gemeinschaft weitere kleine.

Unternehmen wie Pfizer Inc Diagnosetests entwickeln

mit ihrer Drogen helfen vorherzusagen, ob ein Patient

reagieren gut auf die Behandlung

aber Forscher finden zunehmend mehr als

eine Mutation, die das Wachstum von Krebs, betrifft was

erfordert eine komplexe Analyse, das führe zu einer Kombination,

Therapie für Patienten.

“Krebsarten identisch unter dem Mikroskop in diesem Lucirían

Wahrheit hätte verschiedene genetische Anomalien und durch die

beide””, wahrscheinlich reagieren auf Arten von Therapien sehr

verschiedene”, sagte Dr. Mace Rothenberg, Vice President von der

Bereich Onkologie von Pfizer.

“Was passiert, ist eine sehr schnelle Entwicklung in der

denken; einen Test über ein Tumor mehrere Tests zu tun

auf einer Stichprobe von Tumor”, hinzugefügt.

entwickelt sich eine neue Industrie

US medizinische Zentren angegliedert

Universitäten entwickeln ihre eigenen genetischen Tests

, die Bedürfnisse der Patienten und Forscher.

in beiden aufstrebenden Start-ups der Diagnose

zu helfen wählen Ärzte-Zentren

best Medikamente oder klinische Studien finden wo ist

evaluieren Drogen zum Ziel, die genetischer Mutations

spezifische.

“Technologie entwickelt sich so schnell, dass jetzt

e””f die Fähigkeit, buchstäblich 250 Gene suchen

verschiedenen im Zusammenhang mit Krebs in einer einzigen Probe

Tumor”, sagte Rothenberg.

Testen FoundationOne of Medicine Foundation mit Sitz in

Cambridge, scannt ein Tumor-Beispiel auf der Suche nach mehr als 200

bekannt, dass genetische Veränderungen in verschiedenen Betrieben

Krebsarten und bietet Ärzten einen Bericht, was darauf hindeutet

beide Formular im experimentellen Stadium.

-Signatur, die den genetisches Profil Test dargestellt die

der ASCO, darauf hingewiesen, dass er plant, erweitern die Menge der

genetische Mutationen, die analysiert, die derzeit den Test,

kostet $5.800, a. als Wissenschaft voraus.

Foundation Medizin Labor im Oktober eröffnet und hat

genetische Profile für Laboratorien als Staat tun,

Sanofi, Celgene, Novartis und Johnson & Johnson.

Ademehr als das genetische Profil des Foundation Medizin Tests,

Weitere US-Initiativen sind die anderen zwei Metodo:

Sequenzierung des vollständigen Genoms von Tumoren oder Sequenzierung der

Exome, d.h. nur Gene kodierten Proteins.

ein Team des Zentrums des Kimmel Cancer an der Johns Hopkins, in

Baltimore, begann eine Firma namens Personal Genome

Diagnostics Inc, wodurch diese Art von Beweis.

“nun eine dieser drei Methoden zu verwenden, kann

erkennen die meisten der Änderungen, die können

mit dem Ziel, Drogen”, sagte Dr. Bert Vogelstein, die

leitet das Ludwig-Center für Genetik und Therapeutika von der

Krebs am Johns Hopkins.

“weitere Medikamente zur Verfügung, die zu nähern

effektiver sein wird? Markt lösen, die”, endete

Vogelstein.