El Marañón analysiert das Verhältnis zwischen Ernährung und erbliche Stoffwechselkrankheiten.

XXII Seminar Klinische Ernährung García Almansa.

Spanien, November 2012 – ein Jahr mehr, Fachkräfte in klinische Ernährung und Diätetik vom Gregorio Marañón Krankenhaus haben das Seminar der klinischen Ernährung zu Ehren von Abraham García Almansa, die als Referenz im Bereich der klinischen Ernährung in Spanien konsolidiert wird organisiert, und bei dieser Gelegenheit konzentriert sich auf Ernährung und erbliche Stoffwechselkrankheiten.

Dieses Seminar findet seit 22 Jahren in Erinnerung und Anerkennung von Dr. Abraham García Almansa, die ins Leben gerufen, die Einheit der klinische Ernährung und Diätetik im Krankenhaus allgemeine Universitario Gregorio Marañón 28 Jahren, und Links, die einen tiefen Eindruck bei ihren Kollegendass sie nun in ihre Fußstapfen folgen. Abbildung der großen Menschlichkeit und anerkannten Prestige, Garcia Almansa wurde ein Benchmark der spanischen Klinische Ernährung.

Generaldirektor der Krankenhäuser im Gesundheitswesen Madrid, Antonio Burgueño, erinnerte die menschliche und professionelle Abbildung des Arztes García Almansa und Prävention von Erkrankungen infolge unzureichender Ernährung, bei der Eröffnungsfeier auch unter Einbeziehung des Krankenhaus-Manager Gregorio Marañón als strategische Bedeutung für die Gemeinschaft von Madrid angekündigtRicardo Herranz, und der Leiter der Abteilung Klinische Ernährung und Diätetik, Pilar García Peris.

El seminario ha contado con la participación de eminentes expertos en el campo de la nutrición clínica procedentes de los ámbitos docente y hospitalario. Aus dem Bereich Lehre intervenierte den Lehrer des Zentrums Krankheiten von der Fakultät UAM, Magdalena Ugarte, deren Beteiligung drehte sich um die biochemische und genetische Diagnostik der erbliche Stoffwechselkrankheiten Molekulare Diagnose.

Von der gastfreundlichen Umgebung nahm Consuelo Pedrón, Abschnitt der Gastroenterologie und Ernährung des Säuglings Kindes Jesus Krankenhaus, die tief in der Ernährung als Basisbehandlung der erbliche Stoffwechselkrankheiten; und Mercedes Martínez-Pardo, der Einheit von Stoffwechselkrankheiten des Dienstes der Kinderheilkunde Krankenhaus Ramón y Cajal, die auf die Zukunft der erbliche Stoffwechselkrankheiten bei Erwachsenen konzentriert.

Fortschritte, die frühe Behandlung ermöglichen

Fortschritte in der Erkenntnis der biochemischen und molekularen Grundlagen der metabolischen und erbliche Krankheiten haben eine größere Anzahl von Diagnosen, sowie die Möglichkeit der Beginn der Behandlung früh in der Kindheit, viele von ihnen auf der Grundlage von Ernährung, erlaubt und die Hirnschäden verhindern können.Verringerung der Morbidität und Mortalität und der möglichen Behinderungen verbunden mit diesen Krankheiten bei Kindern, die bei Erreichen des Erwachsenenalters, eine klinische Follow-up in Erwachsenen Ernährung Einheiten fortgesetzt erfordern.

Im Oktober 2011 erweitert der Comunidad de Madrid für 19 Endokrino-Metabolicas-Krankheiten, die in der Prüfung der Ferse erkannt werden können, die das Neugeborene Dank der Technologie von Tandem mass Spektralphotometrie eingebaut, um das Labor von Neugeborenen von der Hospital Universitario Gregorio Marañón screening gemacht worden ist, endet des Prozess der Screening erweitert angeborene Erkrankungen des Stoffwechsels von Aminosäuren, Fettsäuren und organischen Säuren ” an alle, die in der Gemeinschaft von Madrid geboren.