Frankfurt (Reuters) – das deutsche Labor Bayer berichtete, dass
Studien zeigten als ihre potenzielle Marktführer im Vertrieb
Regorafenib verlängert die Leben von Patienten mit einem aggressiven Typ
Magen-Darm-Krebs, wenn ihre Empeorasen Tumoren und
hinzugefügt, dass er die Zulassung des Medikaments zur Verwendung mehr versuchen werden
breit.
Anbauversuch mit 199 Patienten in fortgeschrittenem Stadium ergab, dass
das Medikament verlängert das Leben von Patienten mit Tumoren
gastro-intestinale stromal (GIST)
metastasiertem fast vier Monate auf Durchschnitt, ohne dass es es schlimmer die
Bedingung, sagte Bayer.
überleben Periode Medium ohne Tumorwachstum
unter Patienten, die Regorafenib war 4,8 Monate
< p> while for the control group – treated with placebo – was
of less than one month.
the trial included only patients whose disease had
Advanced despite the previous standard treatment with Sutent of
Pfizer and Novartis Gleevec/Glivec.
the detailed results of the trial were presented in
annual American Society of Oncology Congress
clinic (ASCO, for its acronym in English), in Chicago, during the
weekend. early results had been known in
April.
there was also some evidence of a higher rate of
overall survival, but the test was not designed for
show that on a basis statistically reliable.
Bayer said it plans to begin the approval order
commercial for the use of the drug to treat the GIST in the
second half of this year.
the Monat vergangen, das Unternehmen abgeschlossen Antrag der
Zulassung in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union von Regorafenib
als Behandlung für Kolorektale metastasierendem.
Onyx Pharmaceuticals ist der amerikanischen Handelspartner
für Regorafenib. Unternehmen kooperieren bei der Entwicklung
einer Verbindung ähnlich Regorafenib genannt Nexavar.
Bayer Regorafenib gegen eine Reihe von Typen Auswertung ist
Tumor, Nierenkrebs, einschließlich und Punkte zum Umsatz
jährlichen Höhepunkt für die neue Behandlung von mehr als 1 Milliarde
Euro (ca. 1,2 Milliarden Dollar).
(1 Dollar = 0,8089 Euro)