Washington, 3 jul (EFE).-die US-Regierung kündigte heute die Genehmigung des ersten Tests zum Nachweis des Virus der menschlichen Immunschwäche, die ohne Verschreibung Medizin. verfügbar ist

FDA gewarnt, dass ein positives Ergebnis nicht definitiv bedeutet, dass die Person mit dem Virus infiziert ist, die bewirkt, dass Menschen, die Immunschwäche-Syndrom und, dass das Ergebnis mit einer Analyse Doctor. bestätigen muss,

die Abteilung der Food and Drug Administration (FDA) genehmigt die Vermarktung von OraQick Inhaus HIV testen, die Ergebnisse der Analyse einer Probe der Mundflüssigkeit entnommen Zahnfleisch. in ca. 20 bis 40 Minuten bereitstellen können

Signatur OraSure Technologies, Hersteller von Anlagen für die Prüfung, argumentiert, dass Sie es ’ersten schnellen test Diagnose für eine Infektionskrankheit, die von der FDA für den Verkauf ohne Rezept zugelassen’.

sofort went up after the announcement the quotation of the shares of OraSure Technologies a 20%.

the Centers for Disease Control and prevention’s estimate that approximately 240,000 of the more than 1.2 million carriers of HIV in the United States do not know they are infected.

infection rate, which grew rapidly during the 1980s, has remained stable at about 50,000 new cases per year during the last two decades.

’approval of OraQuick in-home HIV Test represents a breakthrough in HIV detection,’ said in a statement the Chairman and Chief Executive of the pharmaceutical company Douglas Michels.

“for the first time, individuals will have access to an oral test that can be done at home and allow them to learn about their situation in the comfort of their homes so they can obtain reference (medical) if necessary”, added.

< p> Die Ausrüstung für den Test ist eine Version zum Verkauf ohne Rezept die OraQuick ADVANCE (R) HIV test 1/2-Antikörpertest, der meistverkauften Test auf den Markt.

OraSure darauf hingewiesen, dass es erwartet, dass Ihr neue Produkt erhältlich in mehr als 30.000 Apotheken ist und Geschäften bundesweit und im Oktober online.