WASHINGTON (Reuters) – Covidien Plc device for
treat blood vessel malformations can be locked in the
brain and has been linked to nine deaths of patients,
United States health regulators warned
the device, manufactured by Covidien, ev3 unit
employs a spongy material to block the flow of blood
coming from abnormal tangles of blood vessels before
which can be removed through surgery.
material is placed so that it reaches the brain in a
tube that is inserted into an artery in the groin, what is known
as a catheter.
However, the catheter can stagnate with the material
while it is inside the brain, causing serious
complications, including hemorrhage and death, said the
food and medicines of United States Administration
(FDA Por Su Sigla En alemán).
Dado Que el Dispositivo Fue Aprobado de el 2005, FDA la
Señaló Que erhielt Más de 100 informiert de Ruptura del Catéter
Luego de Estancarse. Entre Los Reportes Se erfreut Nueve
Muertes. de al Menos 54 Casos, el Catéter keine Pudo Ser Removido y
Tuvo Que Dejarse Implantado En el Paciente.
“(el materiell Esponjoso) Ni ni el Catéter sectores Ser
Implantes ein largo procédure, y Los Pacientes Necesitarían
Intervenciones Médicas Adicionales Para Que Se Les Remueva el
Catéter Si Queda Atrapado”, Indicó la FDA de un Comunicado
Publicado En Su Sitio de Internet.
Si el Catéter no es Removido, Sus Partes También Pueden
Migrar ein Otras Partes del Cuerpo.
FDA La Indicó Que Cambió la Etiqueta del Dispositivo de
Abril Abs. Permitir ein Los Médicos saber Sobre el Riesgo de Que
< p> Katheter bindet im Gehirn des Menschen.
arterio-venöse Fehlbildungen beeinflussen, um von den
0,5 Prozent der Menschen und kann dazu führen, dass Aneurysmen und
Striche (CVA), wenn sie unbehandelt bleiben.