New YORK (Reuters) – ein Bundesrichter trägt die

US-Aufsichtsbehörden, das Zurückziehen der Nutzungsbefugnis,

von Antibiotika in Futtermitteln, in denen gemeinsame

Sorge, die übermäßige Verwendung in stellen können

Gefahr Gesundheit beständig gegen “Superbacterias” erstellen

Medikamente.

Richter, Theodore Katz am Donnerstag die Verwaltung bestellt

Lebensmittel und Medikamente aus USA (FDA unter dem Akronym

in Englisch) Verfahren ein Ende zu setzen, um zu beginnen die

Autorisierung, wenn die Hersteller von Arzneimitteln

erzeugen können sie Hinweise darauf, dass ihre Verwendung sicher ist

Labors nicht nachweisen können, die Unbedenklichkeit,

die FDA sollte Entzug der Zulassung für Verwendungen nicht tErapeuticos von

Agentur mit diesen Verfahren im Jahr 1997 begonnen hatte

diese Medikamente, entschied der Richter.

Bedenken über den weit verbreiteten Einsatz in getrieben der

Verfütterung von bestimmten Antibiotika, vor allem

Tetracyclin und Penicillin, weitere gemeinsame., aber dieser Prozess nie

wurde abgeschlossen und die noch vorhandenen Autorisierung.

“in diesen Jahren wächst wissenschaftliche Beweise für die

Risiken für die menschliche Verwendung von Antibiotika erweitert Gesundheit

bei Rindern, und es gibt keine Beweise, die die FDA geändert hat seine

Position auf, ist nicht nachgewiesen, dass diese Anwendungen sind

Versicherung”, schrieb Katz.

Forderung von Umweltverbänden vorgenommen wurde und

Verteidigung öffentliche Gesundheit.

Kläger argumentiert, dass “mit gemeinsamen Antibiotika

in Viehfutter trugen zu dem schnellen Wachstum

von Bakterien, die resistent gegen Drogen in der Tiere als

Menschen.

resistenten Infektionen Kosten für die

Amerikaner mehr als 20 Milliarden Dollar pro Jahr,

sagte die Kläger, die zitiert eine Studie 2009

des Bündnisses für die umsichtige Verwendung von Antibiotika und Krankenhaus

von Cook County.

in ihrem Schreiben Katz bestellt den FDA-Umzug vorwärts mit dem Prozess

1977 initiiert aber es wurde nur formal im Dezember verlassen

Vergangenheit., was die FDA sagte, dass die Verfahren waren

veraltet und war dazu bestimmt, andere Strategien folgen

regulatorischen zu behandeln mögliche Sicherheitsprobleme

Essen.

“”Die FDA hat keine Erklärung seit dem Start

(the news) 1977, die die ursprünglichen Ergebnisse untergräbt, die

Drogen nicht sicher bewiesen haben”, eScribio Katz.

die FDA konnte nicht sofort zur Durchführung kontaktiert

Kommentare diesbezüglich.