Sie belohnen die Forschungsarbeit in der Kardiologie aus dem Krankenhaus Puerta de Hierro.

-die Auszeichnung Dr Cardeñosa erhält für der beste Artikel in der Kardiologie einen spanischen Arzt veröffentlicht

-Arbeit getan worden war, in Zusammenarbeit mit den Experten von verschiedenen Dienstleistungen des Krankenhauses von

Spanien, Januar 2012.- Artikel Desmosomal Protein Mutationen bei Patienten mit idiopathischer dilatative Kardiomyopathie in Herz Transplantation: Clinicopathological Studie. ”, veröffentlicht in der Zeitschrift Herzen von Dr. Pablo García-Pavia, Koordinator des Referats der Kardiomyopathien in den Dienst der Kardiologie Krankenhaus Puerta de Hierro Majadahonda, erhielt den Preis Arzt Stoll der nationalen Akademie der Medizin.

Stoll Arzt Award ist eine Auszeichnung für das beste Artikel in der Kardiologie veröffentlicht einen spanischen Arzt in 2011. Dr. García-Pavia hat Dienstag diese Auszeichnung während der feierlichen Sitzung der Öffnung der aktuellen akademischen der nationalen Akademie der Medizin aufgegriffen.

Preisgekrönte Arbeit untersucht die Prävalenz von Mutationen in den Genen Desmosómicos bei Transplantationspatienten Herzen für idiopathische dilatative Kardiomyopathie (DCM). Die Studie umfasste 89 Patienten transplantieren von MCD und festgestellt, dass ein erheblicher Teil von ihnen hatte Mutationen in den Genen, die für Proteine der kardialen Desmosom codieren. Die Arbeit wurde in Zusammenarbeit mit Mitgliedern der Dienste der Kardiologie, Biochemie, Immunologie und pathologische Anatomie von Krankenhaus Puerta de Hierro und die Einheit der Familie Herzen des University College London.

Obwohl mehr als 25 Jahren bekannt ist, dass die MDC eine genetische Basis in vielen Fällen hat die Einbeziehung der genetischen Studien über die Praxis stark durch die geringe Rentabilität der Studie von Genen assoziiert mit dieser Krankheit begrenzt hat wurden bisher beschrieben. Die Ergebnisse der preisgekrönten Arbeit schlagen vor, daß die Analyse von Desmosómicos bei Patienten mit DCM Gene können die Effizienz der genetischen Untersuchungen bei diesen Patienten erheblich verbessern.

Nur sehr wenige Werke hatte vorher die genetischen Merkmale der transplantierten Patienten des Herzens analysiert. Diese Studie ist breiter studierte Herz Transplantation Patienten Kohorte genetisch genannten Datum enthält histologische Analyse der Explantados Herzen und präsentiert eine umfangreiche Produktfamilie Studie Histologische Befunde und Familie Studie erlauben, relevante Daten in die MCD verursacht durch Mutationen Desmosómicas kennen und werfen wichtige Fragen über die histologischen und genetischen Kriterien der Arritmogénica rechten Ventrikel, einem anderen Kardiomyopathie auch verursacht durch Mutationen in den Genen Desmosómicos und viel mehr ungewöhnlich Kardiomyopathie.

mehr als 360 Patienten haben schon in dieser Einheit

die Einheit der Kardiomyopathien in das Krankenhaus Puerta de Hierro Majadahonda ist eine multidisziplinäre Patienten mit diesen Krankheiten beachtet werden für alle Spanien übermittelt. In ihrer Arbeit in einem Kardiologen koordiniert Krankenschwestern, Chirurgen, Kinderärzte und Biochemiker auf die Bedürfnisse der betroffenen Familien von dieser Krankheiten aus allen Blickwinkeln.