WASHINGTON (AP) – die US-Regierung ergreift Maßnahmen, um sicherzustellen, dass Kinder, die Gehirn-Scans und andere Tests, bei denen Röntgenstrahlen verwendet, zu unterziehen müssen nicht die gleiche Dosis der Strahlung als Erwachsene erhalten.

Erhalten zu viel Strahlung, medizinische Prüfungen ist ein Anliegen, das wächst, vor allem wenn es Kinder, weil dies ihnen später zu Krebs führen könnte.

Am Mittwoch, schlug die Verwaltung von Lebensmitteln und Medikamenten VSA (Administration, FDA) Leitlinien stellen Hersteller mehr junge Leute und kleine neue Scanner zu gestalten, mehr Sicherheit für den Patienten sind. Darüber hinaus stieg Office Tipps in Ihren Ciberpagina, Eltern, über diese Analysen verwendet immer mehr Fragen zu unterrichten.

“Wir versuchen, stellen Sie sicher, dass Patienten die Dosis direkt am richtigen Zeitpunkt und die richtige Analyse bekommen”, sagte die Physik der FDA, Thalia Mills, The Associated Press.

Ist die Verwendung von Gehirn-Scans, die ausführlicher als Norm Röntgenstrahlen, aber mehr Strahlung beinhalten, in den letzten Jahren das gleiche wie andere medizinischen bildgebenden Studien gestiegen. Scans können Leben retten und Fachleute glauben, dass die Menschen, die sie wirklich benötigen nicht aus Angst vor Strahlungen künftiger Risiken vermeiden sollten.

Die Forschung oft zeigt jedoch, dass die Scans unnötig sind und werden sortiert mit zuviel Regelmäßigkeit, z. B. anstelle von anderen Tests, die Strahlung nicht ausstrahlen. Kinder sind ein besonderes Anliegen, weil ihre schnell wachsenden Geweben Strahlung empfindlicher sind. Haben Sie auch mehrere Jahre voraus, um Krebs zu entwickeln.

Eine kürzlich durchgeführte Studie kam zu dem Schluss, dass das durchschnittliche Kind mehr als sieben Studien unterzogen werden, die Strahlung emittieren als 18 Jahre ist.

Und Kinderkliniken tendenziell passen Sie die Dosis für Jugendliche, 90 % der Bilder für Kinder Studien im allgemeinen Krankenhäuser durchgeführten und die FDA, es sagt ist nicht bekannt wie es diese Anpassungen ausgeführt.

Das Ziel der Leitlinien präsentiert Mittwoch ist “ungeachtet dessen traf mein Sohn in einem Krankenhaus Kind oder Gemeinschaft, erhalten Sie die gleiche basic Care”, sagte die FDA, Jana Delfino Ingenieur für Biomedizin. “Jeder sollte in der Lage, dieses zu erhalten”.

La Dr. Marilyn Goske von Cincinnati Children’s Hospital begrüßt die erwartete Entscheidung, zu sagen, dass “richtet den Scheinwerfer auf Kinder”.