Sie entwickelt neue pharmazeutische Substanzen zur Bekämpfung von Krankheiten wie Alzheimer und Parkinson

GRANADA, 28 (EUROPA PRESS)

Science von der Universität Granada haben verschiedene pharmazeutische Verbindungen analog zu Melatonin, die dazu dienen, hemmen das Enzym Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS), Problemen wie entzündliche Darmerkrankungen, septischer Schock oder rheumatoide Arthritis beteiligt und einiger neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer oder Parkinson entworfen.

Einiger der neuen Verbindungen, die in der Universität Granada entwickelt bereits bei Ratten wurden getestet und haben “sehr interessante pharmakologische Eigenschaften,” da sie wesentlich effektiver als Melatonin sind, wenn es darum geht, hemmen das Enzym, das uns in Modellen von Parkinson ist, laut einer Pressemitteilung von der Universität Granada-Zoll

Melatonin ist ein Hormon abgesondert von der Zirbeldrüse, die Auswirkungen auf der Ebene des zentralen Nervensystems bei Ratten und Menschen, hemmenden erzeugt, sodass es Antikonvulsiva und neuroprotektive Eigenschaften hat. Diese Eigenschaften können interpretiert werden, durch ihre Fähigkeit, hemmen die Bildung von Stickstoffmonoxid, in vielen physiologischen und pathologischen Prozessen beteiligt, so dass seine Produktion geregelt werden sollten.

Wissenschaft, verfolgt inzwischen “die Entwicklung der potente und selektive Inhibitoren der jedes Isoform der USA, die in der Lage, bestimmte Krankheitzuständen zu steuern, als auch helfen, um die genaue Rolle der verschiedenen Isoformen im biologischen System zu definieren wäre” als Therapeutisches Zielmolekül.

Neue Inhibitoren

Forscher an der Universität von Granada, die an dieser Studie teilgenommen an den Lehrstuhl für pharmazeutische Chemie und organische und das Biotechnologie-Institut gehören.

Als Modell der eigenen Melatonin, haben entwickelt und synthetisiert mehrere Familien Verbindungen (Kinureninas, Kinurenaminas und Fenilpirazolinas), die als Inhibitoren von uns wirken. Der Vergleich zwischen diesen drei Familien des Vertreters Verbindungen strukturelle “ermöglicht die Einrichtung von Struktur / Aktivitäts-Beziehungen für die Hemmung des Enzyms, sowie die Entwicklung eines Modells, die als Grundlage für die Gestaltung der neuen Inhibitoren dieses Enzyms dienen könnten,” herausragende Forscherinnen.

Stickstoffmonoxid ist ein hochreaktives Molekül, hat eine relativ lange Halbwertszeit und ist eine nichtpolare Substanz, d. h. leicht überquert Zellmembranen und breitet sich auf andere Gewebe und reagiert mit einer Vielzahl von Molekülen. Darüber hinaus ist es eine wichtige biologische Messenger zahlreiche physiologische Prozesse wie Neurotransmission, Druck und Regulierung der Durchblutung, Thrombozytenaggregation und Entzündung beteiligt.