GSK präsentiert den Eintragungsantrag für Albiglutide in Europa.

Madrid, März 2013 – GlaxoSmithKline (GSK) kündigte die Einreichung des Antrags auf Zulassung für Albiglutide mit dem Namen EPERZAN ® zu Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Albiglutide ist eine Behandlung des wöchentlichen Dosen für Erwachsene mit Typ 2 Diabetes Mellitus, die noch nicht überall in der Welt zugelassen ist. 14. Januar 2013 kündigte GSK die Präsentation eines Antrags auf Eintragung in den Vereinigten Staaten.

Albiglutide

Albiglutide, ein GLP-1-Rezeptor-Agonist, ist eine biologische neuartigen Präparat zur Behandlung von Diabetes Typ 2, entworfen für subkutane Verwaltung einmal pro Woche. GLP-1 ist normalerweise ein Peptid, das im Magen-Darm-Trakt während des Essens, die zur gleichen Zeit um Insulin produziert ausgeschieden wird hilft, um die Zunahme der Blutzucker nach dem Essen kontrollieren zu lassen. Bei Menschen mit Typ 2 Diabetes GLP-1-Sekretion als Reaktion auf eine Mahlzeit wird reduziert oder tritt nicht auf. GLP-1 wird rasch abgebaut und Albiglutide soll eine längere Dauer der Maßnahme, die aus zwei Kopien von GLP-1-Mensch geändert in Serie zu menschliches Albumin zusammengeführt haben.

GlaxoSmithKline (GSK), eines der führenden Welt pharmazeutische Forschung und Gesundheitswesen, Unternehmen engagiert sich für die Verbesserung der Lebensqualität der Menschen, deren Personen haben mehr Vitalität, fühlen sich besser und leben länger.