London, 20 jun (EFE).-auf Brustkrebs beteiligten mindestens eine halbe hundert Genmutationen, laut einer Studie unter der Leitung von einem internationalen mit der Teilnahme von mexikanischer Wissenschaftler-Team veröffentlicht heute in der Zeitschrift:.

“Unsere Studie zeigt uns die reale Vielfalt der Mutationen bei Brustkrebs, wo gibt es rund fünfzig mutierte Gene,” erläutert den Forscher von der Dana-Farber Institute Matthew Meyerson im Artikel davon er Mitautor ist.

Brustkrebs umfasst mehrere Untertypen von verschiedenen Tumoren und Dutzende von genetischen Mutationen, deren Kenntnis es möglich machen würde, die Effektivität der gegenwärtigen Therapien erhöhen.

Meyerson Team sequenziert Exome – ein winziger Teil des Genoms, die enthält die Angaben für die Produktion von Proteinen – 103 Tumoren von Patienten aus Mexiko und Vietnam und das Genom der anderen 22 Fälle von Brustkrebs, und verglichen die Ergebnisse mit Proben von gesunden Gewebe.

So konnten eine Reihe von wiederkehrenden genetischen Mutationen identifiziert, die bis jetzt keinen Brustkrebs Bezug hatte.

Nach Alfredo Hidalgo, Artikel, Co-Autor und Forscher am National Institute of genomic Medizin von Mexiko (INMEGEN), diese Analyse “gibt uns die Möglichkeit, Gene zu finden, dass wir niemals misstrauisch, dass sie an der Entstehung beteiligt sind an Brustkrebs”.

Die Experten auch entdeckt, dass bei negativen triple Brustkrebs, eine sehr aggressive Variante der Krankheit, eine Verschmelzung von zwei Genen (MAGI3 und AKT3) erfolgt nach dem gestartet, ein Protein zu produzieren, die gesunde Zellen in Krebs umwandelt.

Meyerson-Team hofft, dass dieses Protein dient als ein therapeutisches Ziel für neue Behandlungen, da diese Art von Tumor resistent gegen einige der ist die effektivste Drogen heute verfügbar und liegt zwischen 15 und 25 Prozent an der Gesamtzahl von Fällen von Brustkrebs.

Zudem die Wissenschaftler beobachteten Änderungen in ein anderes Paar Gene verantwortlich für Zelldifferenzierung (CBFB und RUNX1), den Prozess, durch den Zellen sind spezialisierte, sehr wichtig bei der Bildung von Krebs.

Insbesondere gefunden die CBFB Gen, erlitten wiederkehrende Mutationen während RUNX1 Fragmente von DNA verloren hatte.

Studie zählt zu den größten Anstrengungen zu entziffern der Exome von Brusttumoren auf Datum und die erste Gelegenheit, bei dem studieren wir die genetische Basis des Brustkrebses in Mexiko.

Forschung wird gefördert von der Slim-Initiative in der genomischen Medizin und Beteiligung anderer Organe, wie dem Broad Institute (Boston, USA.UU) und das Beth Israel Deaconess Medical Center. EFE