(Reuters) – die USA-Gesundheit-Regulatoren

genehmigt am Dienstag den Startseite von OraSure HIV-test

Technologies Inc, wodurch es den ersten Test des

Verkauf frei und Selbstmanagement, das Virus zu erkennen, das dass verursacht

AIDS.

Die Verwaltung von Lebensmitteln und Medikamenten der Staaten

Administration (FDA unter ihrer Abkürzung in Englisch) gab grünes Licht für die so genannte

OraQuick Inhaus HIV-Test, die Ergebnisse in 20 bis liefern können

40 Minuten aus einer Stichprobe von Speichel, die durch die

das Zahnfleisch Tupfer.

Die Aktionen des Unternehmens, die auf fixiert wurden die

erwartet die Ankündigung der FDA, stieg um 5,2 Prozent in der

Operationen des Nachmittags, bei 12,10 Dollar.

Die Firma sagte, dass der Test, der bereits für zugelassen ist Ihre

durch geschulte Techniker verwenden, werden

Anfang Oktober in mehr als 30.000 Einzelhandelsgeschäften und von

Internet und fügte hinzu, dass der Preis näher bekannt gegeben wird

Auflegung.

Die FDA gewarnt, dass ein positives Testergebnis nicht, dass bedeutet

eine Person mit HIV, aber es definitiv infiziert ist

sollten zusätzliche Prüfungen bei medizinischen Zentren für

bestätigen Sie die ausgelöste durch Heimgebrauch Test

Rund 1,2 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten

Leben mit HIV, aber einer von fünf unbekannten, nach

nach Schätzungen der Zentren für die Kontrolle und Prävention von

Krankheit (für seine Abkürzung in englischer Sprache).

Jedes Jahr 50.000 Menschen infiziert mit dem Virus der

das menschliche Immunschwäche (HIV), oft von Menschen

, die nicht wissen, sie tragen das Virus, sagte die FDA.

“Wissen, das Personalstatut des HIV ist ein wichtiger Faktor

“”

bei den Bemühungen um die Ausbreitung von HIV zu verhindern”, sagte der

Dr. Karen Midthun, Direktor des Zentrums für die Bewertung und

Biologische Forschung der FDA.

“Die Verfügbarkeit von ein Nutzung HIV-Test-Kit

“

Home bietet eine weitere Möglichkeit für die Menschen zu bewerten und

“

können Arzt aufsuchen, wenn nötig”, sagte.

A Committee von externen Experten, die die FDA rät, von gewählt

einstimmig im Mai zugunsten des Tests, argumentierten, dass die

Fähigkeit zur Verhinderung neuer HIV-Infektionen und Link zu

Menschen mit Gesundheits- und soziale Dienste

das Risiko einer fehlerhaften Ergebnisse überschritten.

Klinische Studien des Tests zeigten, dass es notwendig sei die

92 Prozent der Zeit zum Zeitpunkt der Diagnose, die

hatte HIV, was bedeutet, dass Sie alle 12 Ergebnisse über die

Test wäre ein falsch-negativ.

Der Test hat ein negatives Ergebnis muss sein, wer nicht

tragen das Virus in einem 99,98 Prozent der Fälle, was

bedeutet, dass Sie nur ein falsch positives Ergebnis jeder 5.000 Prüfungen hätte.