Zürich (Reuters) – das Labor Roche berichtete, dass
Patienten mit aggressiven Art von Brustkrebs lebte von
mehr Zeit ohne die Krankheit verschlimmert sich nach Erhalt seiner
experimentelles Medikament “geladen-Antikörper”, verglichen mit
Wer erhielt eine Mischung ihrer Medikament Xeloda neben
Tykerb von GlaxoSmithKline.
Die positiven Ergebnisse der ersten Phase-III-Studie von
neue Medizin-Spitznamen T DM1 – ebnen den Weg in Richtung der
beantragt Genehmigung dieses Jahr an die europäischen Behörden und
Amerikaner, die verbessert die Chancen einer aktiven
Schlüssel für die Schweizer Firma aussteht.
Der Analyst von WestLB Oliver Kaemmerer, die Gipfel der sieht
Potenzial für T-DM1 rund 1 Milliarde Umsatz des
Schweizer Franken (rund 1,1 Milliarden Dollar), sagte, dass die
Nachrichten war eindeutig positiv, aber das bleibt um zu sehen, was war die
allgemeine Helligkeit von Vorteil in der Studie.
In einer knappen Mitteilung, offenbart Freitag-Roche
nur das mit T-DM1 behandelte Patienten lebten “Zeit
“”
deutlich höher”, wenn ihre Krankheit voraus.
Roche entwickelt T-DM1 als Nachfolger ihres Führers
bei einem Umsatz von Herceptin, die in diesem Jahr erwartet wird, um Verkäufe zu generieren
um $ 6 Milliarden.
Ein klarer Vorteil des T-DM1 auf konventionelle Behandlung
Herceptin plus Chemotherapie ist die Tatsache, die dass weniger verursacht
als Haarausfall und geringe Nebenwirkungen
Leukozyten.
T-DM1 Kombination Trastuzumab, ein Antikörper und die Zutat
Active von Herceptin, mit Agent DM1 – ein Derivat des Typs
leistungsstarke Chemotherapie genannt Maitansina – was ist
direkt in die Zellen transportiert.
Positive Ergebnisse
Das Schweizer Unternehmen erwarb die Lizenz bestimmte Technologie
verwendet für das neue Medikament der Biotech-Firma
American ImmunoGen, deren Aktien eine 10 stieg von
% bei den ersten Operationen der Nasdaq nach den Nachrichten der
die positiven Ergebnisse der klinischen Studie.
Zusätzlich zu den mit weniger unangenehmen Nebenwirkungen
Roche glaubt, dass seine neue Droge bequemer ist, da es sich
nur ein Medikament und beseitigt die Notwendigkeit zu verwalten
Chemotherapie.
Roche berichtete, die voraus-freie Überlebensdaten
erhalten aus dem Essay werden Krankheit dargestellt, in einer
der nächsten medizinischen Kongresse, fügte hinzu, dass die endgültigen Ergebnisse der
Gesamtüberleben ist noch nicht reif.
WestLB Kaemmerer meint, dass die gesamte Serie von
Ergebnisse auf vorwärts-Überlebenszeit der
Krankheit wahrscheinlich präsentiert werden auf der Jahrestagung
die American Society of Clinical Oncology ist die
von 1 bis 5 Juni gehalten.
In der Zwischenzeit Analyst für die überleben-Ergebnisse
Allgemein wird im Jahr 2014 erreichen.
Auf kommerzieller Ebene T-DM1 sollten schützen die
Franchise von Brustkrebs Roche, angesichts der Tatsache, dass Herceptin könnte
in Europa aufrufen, Generika-Konkurrenz ausgesetzt werden
“Biosimilar” in der Nähe von 2015.
Zusätzlich das Medikament hält Roche im Rennen durch die
Innovation gegen Brustkrebs, bevor Sie neuere Medikamente
Zielgruppenadressierung Rivalen Herceptin, Tykerb für GSK As.
(1 Dollar = 0,9073 Schweizer Franken)
(1 Dollar = 0,6285 Pfund Sterling)