BARCELONA, 17 (EUROPA PRESS)

Forscher aus Radboud University Nijmegen Medical Center Holland haben es geschafft, einen Bluttest zu entwickeln, die die genetischen Veränderungen, die Anlass geben erkennen kann zu lernen Erkrankungen.

Den Test kann die Ursache und die spezifische Mutation in mehr als 20 % der Erkrankungen mit einer Störung dieser Art kennzeichnet, da alle beteiligten Gene noch unbekannt sind und daher Experten verlassen sich auf die Analyse in Zukunft erweitern.

Der Forscher Joris Veltman, den Test anlässlich des Kongresses VIII der Föderation der Gesellschaften Europäischen of Neuroscience (Venn), vorgelegt hat, die 7.000 Experten bis diesen Mittwoch in Barcelona vereint, hat angedeutet, dass in dieser Weise es möglich ist, das Vorhandensein von Krankheiten wie Autismus und Schizophrenie zu enthüllen.

Lernen, Probleme sind 2 % der Weltbevölkerung betroffen und sind schwer zu diagnostizieren, weil sie durch genetische Mutationen verursacht werden können, die meist unbekannt sind.

Veltman hat darauf hingewiesen, dass die Beweislage anhand der Analyse eines einzelnen Gens sind aufwendig und kostenintensiv, so dass das Blut testen – mathematisches Exome – Sequenzierung “wird die klinische Betreuung von Personen mit Erbkrankheiten revolutionieren”, sagte in einer Erklärung.

In der Tat die meisten der genetischen Mutationen sind nicht in der DNA der Eltern und produziert werden, denn zum erste Mal an den Sohn, so dass Wissenschaftler glauben, dass mit der Identifizierung des biologischen Ursprungs der Lernbehinderung Therapien entwickeln, auch in Zukunft angegangen werden kann.