Barcelona, 26 APR (EFE).- Forscher des Forschungsinstituts des Krankenhauses von Mar-IMIM und der Pompeu Fabra University (UPF) wurden 115 Proteine, die verwendet werden, um effizienter und mit weniger Nebenwirkungen colorectal Krebs-Therapien zu entwickeln.

Simulation von Computer, Forscher haben die Funktionen dieser Proteine beim identifiziert es gibt Wechselwirkungen zwischen einer Anzahl von Molekülen und Zellen, gesund und Krebs.

Für die Studie, die heute von der Zeitschrift “Plos One” veröffentlichten die Forscher haben trennen, auf der einen Seite die Moleküle, die hat experimentell gezeigt worden, dass sie mehr giftig für Tumorzellen als für gesunde und andererseits sind die gesunde Zellen angreifen und den Krebs.

“Diese beiden Listen verschiedene Moleküle wurden rechnerisch mit einer Methodik, die es erlaubt Vorhersagen, die Proteine, für die jedes Molekül Affinität haben, identifizieren mögliche Ziele der biologischen Entwicklung neuer Krebs-Arzneimittel, verarbeitet”, erklärte in einer Erklärung, den Koordinator der Studie, Jordi Mestres.

Die wichtigsten Aspekte in der Forschung neuer Medikamente bei Krebs gehört zu bestimmen, welche Proteine die Droge interagieren müssen, so dass es die Tumorzellen zerstört, ohne gesunde Zellen.

IMIM und UPF Forscher haben analysiert die vorhandenen Datenbanken einige 30.000 Moleküle, die 119,520 Daten zur Toxizität von gesunden erzeugt und Tumorzellen.

Sobald die zwei Gruppen von Molekülen mit dem höchsten Grad der differenziellen Toxizität identifiziert, Wissenschaftler identifiziert die Proteine dieser Sitzungen.

In den letzten Jahren hat gezeigt, dass die Medikamente nicht so selektiv sind, da man davon ausging und sie haben Affinität für mehrere biologische Ziele, daher es wichtig ist, Medikamente zu entwickeln, sind in der Lage, mehrere Ziele gleichzeitig, aber das weniger gesunden Zellen zerstören, seit somit effizienter und weniger Nebenwirkungen produzieren.