Krankenhaus Universitario De La Ribera beteiligt sich an der nationalen seltene Krankheiten Umfrage von der renommierten biomedizinische Forschung in Network Center koordiniert.

-Experten halten diese Pathologien der sehr niedrige Prävalenz seltsam – 5 Fälle pro 10.000 Einwohner – und hat eine unvollständige Verständnis über ihre Diagnose, seine Entwicklung und seine Behandlung

– laut Experten9 von 10 Fällen mit einer seltenen Krankheit werden durch eine Veränderung der Chromosomen oder unbekannte genetische Mutationen verursacht

Alzira, März 2012.- El Hospital Universitario De La Ribera engagiert sich derzeit in der nationalen Studie zu Missbildungen oder Fehlbildungen, koordiniert von der renommierten Zentrum der biomedizinischen Forschung im Netz (CIBERER)eine Entität des Instituto de Salud Carlos III. Das Ziel dieses Programms aufgerufen, die Forschung über die Clínico-Etiológicos Aspekte der Kinder mit Fehlbildungen und andere Missbildungen geboren ist ein Register der Neugeborenen mit Mängel, die in der Klassifizierung zu vertiefen und Management seltener Krankheiten zu schaffen.

Genau, war gestern den Welttag für seltene Krankheiten.

Als Mitglied dieser Plattform für Forschung, die anderen Krankenhäuser von Spanien umfasst, zählt La Ribera den Gesundheitszentren für die Erfassung und Registrierung aller klinischen und genetischen Informationen der Fälle verantwortlich. Faktoren wie das Gewicht und die Höhe der Eltern, mütterliche Alter, Gewohnheiten, Verhalten, Ernährung, Konsum von Alkohol, Tabak und Drogen, Familiengeschichte oder ethnische Gruppe von Eltern um zu tun, Pädiatrie für das Krankenhaus von Alzira studierte in jedem Fall mehr als 250 Artikel verwandt.

Krankheiten

Die Experten als selten diese Pathologien der sehr niedrige Prävalenz – 5 Fällen pro 10.000 Einwohner – und hat eine unvollständige Verständnis über ihre Diagnose, seine Entwicklung und seine Behandlung.

Heute gibt es mehr als 7.000 Arten von seltenen Krankheiten und Spezialisten sind in den meisten Fällen nichts von den wahren Ursprung der Anomalie. Daher ist eine der wichtigsten Herausforderungen in jede seltene Krankheit-Forschung die Identifizierung über die genetische Ursache Änderungen Pathologie.

Experten zufolge sind 9 von 10 Fällen mit einer seltenen Krankheit durch eine Veränderung der Chromosomen oder unbekannte genetische Mutationen verursacht. In den Worten der DRA. Graciela Pi, Kinderarzt in das Hospital Universitario De La Ribera, 10 % der Pathologien sind verursacht durch externe oder ökologischen Faktoren wie der Konsum von Alkohol, Drogen oder Medikamenten. ”

laut der DRA. PI, zu wissen, die Wurzel der Krankheit ist wichtig, bieten betroffenen Familien neue Therapien im Rahmen der sogenannten Medizin benutzerdefinierte. ”

Forschung über die Clínico-Etiológicos Aspekte der Kinder mit Fehlbildungen und andere Missbildungen geboren