Sevilla, 12 Aug (EFE).-eine Studie der Abteilung Pädiatrische Kardiologie am Krankenhaus Virgen de tau in Sevilla festgestellt hat, dass 18 % der Troncoconal Mängel und Aortenbogen eine genetische Störung resultieren, die 1 von jedem 4.000 Neugeborenen betrifft.

Diese genetische Veränderung ist ein Verlust von genetischem Material in dem langen Arm des Chromosoms 22, laut den Schlussfolgerungen dieser wissenschaftlichen Arbeit, die eine der größten Serien von auf nationaler Ebene, insgesamt 210 Kinder untersuchten Patienten hatten diagnostizierte und behandelte Troncoconal Anomalien und Aortenbogen am children’s Hospital von Sevilla.

Die Schlussfolgerungen der Forschung zeigen die deutliche Prävalenz dieser Erkrankung und seine direkte Beziehung mit angeborenen Cardiopathies als auftreten mit Down-Syndrom, wie es heute im Krankenhaus in einer Anweisung berichtet.

María Hernández, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos und José Santos De Soto wurden die Autoren dieses Werkes, die begann vor fünfzehn Jahren und, die jetzt mit der daraus gewonnenen Erkenntnisse, erhielt die Auszeichnung der spanischen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie und angeborene Herzfehler.

“Wissen genau die genetische Ursache von Herzerkrankungen in der Kind-Gruppe ermöglicht es uns, frühzeitig zu handeln erhöht das Überleben und die Lebensqualität dieser kleine”, sagte pädiatrischer Kardiologe Josefina Grueso.

Dieses Forscherteam hat ein Protokoll, um die beste Zeit für die Operation und die meisten ermitteln entsprechende Behandlungen von Sicherheiten Krankheiten, die während der gesamten Lebensdauer dieser Patienten als erscheinen Dicke erklärt etabliert.

Also, Kinder, die leiden unter “Truncus arteriosus communis” Unterbrechung der Landenge der Aorta, Fallot-Tetralogie und isoliert, Aortenbogen Mängel unter anderen möglichen Herz Bedingungen unterliegen verschiedenen Tests der molekularen Genetik, Immunologie und Stoffwechsel von Kalzium und Dysmorphien.

Auch seit 2001 veranstaltet genetische Beratung für Familien, da es bis zu 50 % Gefahr gibt der Geburt eines Kindes mit der gleichen genetischen Zustand.

Von vor einem Jahr auch vorhergesagt werden kann eine Entschlossenheit, eine vorgeburtliche Fötus wenn diese Veränderung.

Die Fachkenntnisse der sevillanischen-Studie wird dazu dienen, das Konzept dieser Gruppe von Erkrankungen des multisystem Beteiligung voraus und hohe Komorbidität, seit das Kind da er, mit dieser Veränderung geboren wurde, entwickelt immun, endokrine und neurologische Probleme, die ihn zu schwächen und verringern ihre Lebensqualität.