New YORK (Reuters Health) – Typ 2 Diabetiker

Sie können keine Kontrolle über ihre Niveaus von Glukose mit hohen Dosen

Insulin verbessert HbA1c und Verlust

nachhaltig Gewicht sobald sie Dapagliflozina in einem hinzugefügt

den letzten Beweis.

jedoch die Forscher berichteten in der Zeitschrift

Annalen der internen Medizin Patienten hatten mehr

Episoden von kleiner Hypoglykämie.

Die Dapagliflozina selektiv hemmt die cotransportador

Proteine Typ 2, für die Erhöhung der Ausscheidung von

Glukose, laut Dr. John p. H. Wilding und seine Kollegen von der

Universitätsklinik Aintree in Liverpool, Großbritannien.

808 Patienten in 24 Wochen Tests hatten hohe

Niveaus von Glukose im Blut trotz Einnahme von mindestens 30

Oder täglich Insulin. Das Forschungsteam zugewiesen der

zufällige 2,5, 5 oder 10 mg einmal täglich, Dapagliflozina oder eine

Plazebo.

Nach 24 Wochen, fiel die durchschnittliche HbA1c-Ebene

0,96 % in Gruppen von Dapagliflozina in

Vergleich mit 0,39 Prozent fallen in die Gruppe der

Plazebo.

Insbesondere Unterschiede in den Veränderungen des HbA1c

unter Plazebo-Patienten und Patienten mit 2,5, 5 und 10

mg/d von Dapagliflozina war – 0,40 Prozent – 0,49 von

Prozent, und – 0,57 Prozent bzw., so der Bericht.

Körpergewicht sank mit den Dapagliflozina und erhöht

mit Placebo, mit Änderungen der jeweiligen Unterschiede

Gewicht in drei Gruppen mit Dapagliflozina-1,35 kg, – 1,42

kg und -2,04 kg im Vergleich zu Plazebo Gruppen.

Darüber hinaus sank die durchschnittliche tägliche Dosis von Insulin von

0.63 bis 1,95 u mit Dapagliflozina, stieg aber in 5,65 oder mit der

Plazebo.

Nach einer weiteren 24 Wochen Beweisaufnahme,

die Forscher fanden heraus, dass diese Wirkung zu erhalten, wurden

48 Wochen.

Auf der Kehrseite, die Rate der Hypoglykämie-Episoden

Es wurde von 56,6 Prozent in Dapagliflozina Gruppen

gegenüber 51,8 Prozent in der Placebogruppe nach

Bericht.

Zusätzlich werden die entsprechenden Preise der Wahrscheinlichkeit

Infektion der urinausscheidenden Fläche waren 9,7 Prozent

im Vergleich zu einem 5.1 Prozent, wahrscheinlich mit Bezug zur Steigerung

der Behandlung von Dapagliflozina Glucosurie.

“ist zu beachten, dass diese Fakten auf reagiert beruhigend

“

konventionelle Therapie und nur selten zu einem Rückzug der führte die

“

Studien”, kommentiert Dr. Wilding und seine Kollegen.

Die Autoren folgern, dass “diese Daten deuten darauf hin, dass die

“

Dapagliflozina bieten eine neue Behandlungsoption

für Patienten die Behandlung mit Insulin und

“

Menschen mit Typ-2-Diabetes, die nicht ausreichend kontrolliert werden”.

Im Januar, der Food and Drug Administration (FDA

für die Abkürzung in Englisch) gesagt, AstraZeneca und Bristol-Myers

Squibb wollten weitere Daten vor der Genehmigung der Dapagliflozina.

Damals sagte der Hersteller, dass sie verpflichtet bleiben

mit der Entwicklung des Medikaments.

Dieser Bericht zeigt auch, dass eine weitere Prüfung der

52 Wochen Verlängerung ist im Gange.

Quelle: Ann Intern Med online 19 März 2012