ist eine der am meisten gefürchteten Krankheiten, von ruhig sein und Stealth ihren Vorsprung. Auch, natürlich, durch die Zahlen zeigen, die seine Auswirkungen auf die Bevölkerung im Laufe der Geschichte der Welt. Treten Sie in unserem Land auf, z. B. jährlich über 206 Krebs-Neuerkrankungen pro 100 000 Einwohner. Jedoch für einige Jahre, es hat damit begonnen, aufhören, ein Tabu in der Gesellschaft zu sein, vor allem dank der Möglichkeiten nicht nur heilen, sondern auch um nicht krank werden. 

In diesem Sinne steht die Wissenschaft als ein wesentlicher Bestandteil der Quest, die Mechanismen zu entwirren durch die, zu einem bestimmten Zeitpunkt, abnormale Zellen beginnen zu multiplizieren, um einen Tumor entstehen. Und es ist hier, wo es das Team von Dr. Patricia Elizalde, Mitarbeiterin der Conicet im Labor der molekularen Karzinogenese des Instituts für Biologie und Medizin Experimental (IBYME), angezeigt wird, die Ende 2010 die einzigartige Rolle der ein Protein namens neu in Fällen von Brustkrebs entdeckt, wenn er den Kern der malignen Zellen und Trigger Tumor Erweiterung Mechanismen verschoben. 

Diese Schlussfolgerungen wandte sich dann in einer Publikation der Zeitschrift Molekular- und Zellbiologie, die vor kurzem einen anderen gefolgt, die die beachtlichen Fortschritte, die in einer neuen Studie 2011 widerspiegelt: Tests zum Patienten, das Team war nicht in der Lage, die klinische Relevanz dieser ersten Entdeckung bestätigen.

Vorherige Entdeckung

Zu verstehen, das Thema der Studie durch Elizalde und seine Mitarbeiter, dient der Überprüfung des komplizierten Prozess durch die Zellen des gesamten Körpers durch wenige Komponenten, so genannten Rezeptoren – darunter informiert, die neu-das sind Proteine, die als eine Art Antenne wirken, die die Daten erfasst, die von “außen” kommen Sie und sendet sie an das Innere der Zelle. Eine gesunde Person, die neu in der Zellmembran verankert bleibt, und von Zeit zu Zeit, Griffe geben ein Signal in die Zelle es in geordneter Weise, multipliziert und dann noch für einzustellen.

In der früheren Feststellung, die Gruppe entdeckt, dass Zellen von Brustkrebs bei Mäusen, die neu von der Membran zum Kern und, sobald dort eine unkontrollierte zelluläre Proliferation bestellt bewegt. In der zweiten Arbeit, überprüfen die klinische Signifikanz, dass dieselbe in menschlichen Tumoren finden wollte.

ihre Ergebnisse zeigten, dass nukleare ErbB-2 ein Indikator für die unteren Überleben ist: bis jetzt Brustkrebs Krebs Biopsien untersucht nur der ErbB-2 befindet sich in der Membran, die ein für schlechte Prognose Zeichen. Dieses Panel Ergebnisse zeigen, dass die nukleare Präsenz der ErbB-2 auch eine unabhängige weniger Chance ist der Heilung Faktor. 

Bestätigt Ergebnisse

in Zusammenarbeit mit Pathologen und Onkologen Chilene, die Gruppe studierte mit Biopsien von 346 Patienten nach bestätigt, dass die Lage der neu in den Kern effektiv eine schlechtere Prognose entspricht.

“Wir entwickeln ein Protokoll der Identifikation, und die Ergebnisse konnten wir zeichnen eine, die Korrelation zwischen der Anwesenheit von neu im Kernel mit einer niedrigeren Überleben der Frauen in der wird es erkannt, sie haben weniger Chancen auf Therapien reagieren”, den Arzt Elizalde erfordert. “Die Idee ist den Eintrag dieses Receivers um den Kern, zu hemmen, so dass es keine Zellteilung anregen wird.” “Vor allem vorwärts in klinischen Studien, und finden Sie einen Partner mit jedem pharmazeutischen Industrie”.

Die Arbeit, veröffentlicht Anfang dieses Jahres in der Fachzeitschrift BMC Cancer, wurde gefördert durch das Ministerium für Wissenschaft, Technologie und produktive Innovation, die nationale Agentur für die Förderung von Wissenschaft und Technologie, Conicet und die Susan Komen Foundation für die Heilung von Vereinigten Staaten. Das Team der Elizalde betreibt besteht von Roxana Schillaci, Pablo Guzman, Florenz Cayrol, Wendy Beguelin, María Díaz Flaqué, Cecilia Proietti, Viviana Pineda, Jorge Palazzi, Isabel Frahm, Eduardo Charreau, Esteban Maronna und Juan Roa.