Jeden Tag werden zwischen 2 und 3 neue Fälle von Spanien ELA, nach Angaben der spanischen Neurologie Gesellschaft diagnostiziert.

21. Juni: Internationaler Tag der amyotrophen Lateralsklerose (ELA)

-die Spanisch-Neurologie-Gesellschaft (SEN) schätzt, dass in Spanien von ELA über 2.500 Menschen leiden. Jedes Jahr werden rund 900 neue Fälle. diagnostiziert

– internationale Tag dieser Krankheit, die SEN ermutigt weiterhin Anstrengungen zur Erforschung dieser Krankheit zu widmen und die spezialisierten Einheiten zu stärken: in 16 Jahren hat eine neue Behandlung, während die Spanier nicht aufgedeckt, es gibt nur 5 Einheiten der ELA, alle in der Gemeinschaft von Madrid.

-besteht ein Risiko von 1 zwischen 1000 bis lebenslange Krankheit entwickeln.

Madrid, Juni 2012. Lateralsklerose, Amyotrophe (ELA) ist eine degenerative Erkrankung des Nervensystems, progressive, unheilbare und tödliche Angriffe, die die Nervenzellen für die Steuerung von Freiwilligen Muskeln verantwortlich und die entwickelt sich zu kompletten Lähmung. Nach Schätzungen aus dem spanischen Neurologie Gesellschaft (SEN) in Spanien Leiden Sie ELA rund 2.500 Menschen und jedes Jahr über 900 Neuerkrankungen diagnostiziert werden, die zwischen 2 und 3 neue Fälle pro Tag ist. Anlässlich der Gedenkfeier des Internationalen Tages des Commonwealth weiterhin die SEN möchte nochmals die Bedeutung der Ressourcen Forschung dieser Krankheit sowie die Einrichtung von spezialisierten Einheiten zur Verbesserung der interdisziplinären Versorgung von Patienten zu widmen.

Zwar in den letzten Jahrzehnten erhebliche Fortschritte, in Kenntnis dieser Krankheit erzielt wurden, die ELA noch eine unheilbare Krankheit, in den letzten 16 Jahren hat keine neue Behandlung, fast 90 % der Fälle aufgedeckt, ihre Herkunft ist unbekannt ”, sagt Dr. Antonio Guerrero SolaKoordinator der Studiengruppe der Neuromuskuläre Krankheit SEN. Während sie mehrere Tests mit verschiedenen Molekülen und laufenden Studien der Sicherheit mit anderen Therapien ausgeführt werden, z. B. mit Stammzellen, ist es notwendig, Forschung, andere Drogen zu finden, die wirksam sind und die Wirksamkeit der anderen Arten von Therapien bestimmt weiter ”.

Jedoch, obwohl die Behandlung ermöglicht, die Krankheit zu heilen noch nicht verfügbar ist, gibt es Mechanismen, die es ermöglichen, um eine übermäßige Verschlechterung der Lebensqualität der Patienten zu vermeiden. Behandlungen für motorische Dysfunktion und viele andere Symptome der Krankheit. Durch die Schaffung der Einheiten für die Betreuung von Patienten mit ELA, multidisziplinäre in Sozialleistungen und gängige Protokolle organisiert werden, sorgt die angemessene Folgemaßnahmen durch alle Experten in der Behandlung von der ELA, und verbessert damit die Hilfe. Das Problem ist, gibt es noch einige Einheiten, die in unserem Land, nur fünf, vorhanden sind und alle von ihnen in der Gemeinschaft von Madrid sind ”, erklärt Dr. Antonio Guerrero Sola.

Die ELA ist eine der häufigsten neuromuskulären Erkrankungen, betrifft Menschen aller Rassen, und obwohl es hauptsächlich Erwachsene im Alter von 40 bis 70 Jahren haben, gibt es auch ganz wenige Fälle beschrieben, bei jüngeren Patienten. Die Ursache der Krankheit – ist nicht bekannt, aber es wird geschätzt, dass 10 % der Fälle einer erblichen Ursprungs – ist eine eher häufige Erkrankung bei Männern als bei Frauen, mit einem Verhältnis von 1, 5:1. Nach den Daten von dem SEN verwaltet hat jede Person ein Risiko von 1/1000 der Krankheit während der gesamten Lebensdauer.

Obwohl die Lebensqualität und die Überlebenschancen in den letzten Jahren verbessert hat, ist die ELA noch eine Krankheit, die zu einer schweren Behinderung und ein hohes Maß an Abhängigkeit führt. Warum ist so wichtige, eine Behandlung und geeignete Folgemaßnahmen der Krankheit, wie in ihren verschiedenen Phasen mit individuellen Programmen Rehabilitations-und psychologische Unterstützung: so können Patienten, die größte Anzahl von Jahren ein erfülltes Leben zu führen ”, sagt Dr. Antonio Guerrero Sola. ” Gibt es Fälle von Menschen, die mehr als dreißig Jahren mit der Krankheit leben, wie es im Fall von dem Wissenschaftler Stephen Hawking, obwohl es nicht üblich ist. Fortschritt in der Forschung ist wichtig, die Lebenserwartung der Patienten zu erhöhen und so zu diesen Fällen die Allgemeinheit mit der besten Lebensqualität ”.