London (Reuters) – eine Gruppe von Wissenschaftlern, die eine große internationale Studie über die Genetik von Brustkrebs durchgeführt verweist darauf, dass Sie nun Krankheit in 10 Untertypen, Feststellung sortieren können, die auf die Entwicklung von Therapien, präziser und angepasste, die Patienten in der Zukunft zeigt.

In Forschung, Mittwoch in der Zeitschrift Nature veröffentlicht, ein Team von Wissenschaftlern aus der Entität gemeinnützige Cancer Research UK (CRUK für seine Abkürzung in englischer Sprache) finden auch mehrere völlig neue Gene im Zusammenhang mit Brustkrebs, die Ideen für neue Medikamente anbietet.

Carlos Caldas, co, die Studie in der CRUK Cambridge Research Institute und der University of Cambridge, sagte, dass die Ergebnisse bedeuten, dass Brustkrebs nun als ein “Oberbegriff” für eine Reihe von Krankheiten gesehen werden sollten.

“Im wesentlichen übergeben wissen wie sieht der Brust Tumor unter dem Mikroskop zu erkennen, Molekulare Anatomie” ausgedrückt.

“Diese Untersuchung betrifft nicht die aktuelle Diagnose von Frauen mit Brustkrebs.” “Aber in der Zukunft, (…) alle Patienten erhalten spezialisierte Behandlung entsprechend die Fingerabdrücke von ihrem Tumor”, hinzugefügt Caldas.

Brustkrebs ist die häufigste Form von Krebs bei Frauen weltweit, für 16 Prozent aller Fälle von weiblichen Tumoren, nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (wer).

Eine Studie letztes Jahr vom Institute of metrisch und USA des Gesundheitszustands festgestellt, dass globale Fälle von Brustkrebs mehr als das doppelte in nur drei Jahrzehnten, seit 641.000 in 1980 auf 1,60 Millionen im Jahr 2010 eine Rate erhöht, die das globale Bevölkerungswachstum überschreitet.

Für die genetische Studie das Caldas-Team arbeitete mit der BC Cancer Agency, Vancouver, Kanada, und analysiert 2.000 Tumor Proben für Frauen mit Brustkrebs diagnostiziert.

Für eine detaillierte Übersicht, das Team untersuchte sowohl DNA und RNA – DNA in Proteine – übersetzt, um herauszufinden, welche Gene aktiviert oder deaktiviert in jeder Probe Tumor sind.

MOLECULAR Landkarte

Auf einer Konferenz für Journalisten, Forscher erklärt wie diese kombiniert Analyse von DNA und RNA, die halfen, enthüllen die Identität von Genen bekannt als Onkogene – Generatoren und Krebs – Tumorsuppressorgene, die sie vor der Krankheit zu schützen.

Dies erlaubt dem Team Brustkrebs in 10 neuen Kategorien aus der Aktivität anstatt die aktuellen Tests genetische Anlage, die diesen Blick auf das Vorhandensein von sogenannten Biomarkern als Empfänger von Östrogen oder namens HER2.

Drogen wie generische Tamoxifen und die Aromatasehemmer wie Arimidex AstraZeneca oder Femara von Novartis, die die Aktivität von Östrogen blockieren, werden derzeit als personalisierte bei Patienten mit Brustkrebs, deren Tumoren große Menge (RE) Estrogenrezeptor produzieren, verwendet.

Roche-Herceptin ist ein weiteres Medikament zur Brustkrebs dem Patienten verabreicht wird, deren Tumoren HER2 hängen.

Harpal Kumar, Chief Executive Officer von CRUK, sagte, dass die neuen Erkenntnisse helfen würde, Onkologen, die viel genauere Diagnosen zu jedem Patienten mit Brustkrebs zu stellen. “Wird uns erlauben, achten Sie darauf, die tatsächlich die geeignete Behandlung für jede Frau, trat” hinzugefügt.

Die Studie “ändert sich die Art das Brustkrebs, sehen wir nicht mehr als eine Krankheit, sondern als 10 verschiedene Krankheiten abhängig von den Genen, die tatsächlich aktiviert oder deaktiviert werden”, sagt Kumar.

Samuel Aparicio, wer die Studie mit dem Team in Vancouver zu dir, die Umgliederung in 10 als eine neue “Molekulare Karte” Subtypen von Brustkrebs, der sagte, daß es auf die mögliche Entwicklung von neuen Arzneimitteln wurde beschrieben.

Die Wissenschaftler sagte, dass der nächste Schritt wäre, zu entdecken, wie spezifische Molekulare Muster machen Tumoren wachsen, und die Ausfälle, die in Zukunft auf neue Medikamente reagieren würde offenbaren.

Experten darauf hingewiesen, dass die Informationen aus dieser Studie Wissenschaftler auf der ganzen Welt, in dem Bemühen zur Förderung der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Verfügung stehen.

/ Por Kate Kelland /