Ein neues Medikament könnte die Bewegung bei Patienten mit Huntington verbessern.

-Phase-III-Studie zeigte, dass die Pridopidina eine Vielzahl von Bewegungsstörungen, wie z. B. die Akinesie und Dystonie, charakteristisch für Patienten mit neurodegenerativen Krankheit verbessern könnte

-diese Medizin gilt als eine stabilisierende Dopamin: neutralisiert die Auswirkungen der Überschuss oder das Fehlen von Dopamin im Bereich Gehirn, die Steuern, die Bewegung und die Koordinierungn, ohne Nebenwirkungen

– in der Studie unter der Leitung von Dr. Justo García von Yébenes, CIBERNED Forscher und Neurologe Krankenhaus Ramón y Cajal, nahmen 437 Patienten aus acht Ländern der Europäischen Union, von denen wurden etwa 60 Spanisch

-die Möglichkeit, diese neue Behandlung zur Verbesserung der motorischen Funktion hat einen direkten Einfluss auf die Qualität Leben und die Gesundheit aller von dieser Krankheit betroffen: mehr als 4.000 in Spanien, 50.000 in Europa und mehr als 30.000 in USA

Madrid, November 2011 – A neue Droge namens Pridopidina könnte verbessert werden verschiedene Arten von motorische Symptome zugeordnet, einschließlich der Akinesie, Huntington-KrankheitDystonie oder Erkrankungen der Motilität Auge, ohne Nebenwirkungen. Dies ist die wichtigste Schlussfolgerung des Phase-III-MermaiHD Studie unter der Leitung von Dr. Justo García von Yébenes, Psychiater des Krankenhaus Ramón y Cajal und Forscher am Center for Research in Netzwerk Krankheiten Neurodegenerative (CIBERNED), die nur der Fachzeitschrift Lancet Neurology veröffentlicht hat.

Diese Medizin, als partieller Agonist, neutralisiert die Auswirkungen der Überschuss oder das Fehlen von Dopamin in den Bereichen des Gehirns, die Bewegung und Koordination zu steuern. Bisher gelang es keine andere Verbindung dieses Spektrum von Symptomen. Tetrabenazin, das einzige Medikament für Huntington-Krankheit, ist effektiv auf der Korea (von Griechisch, Tanz, unwillkürliche Bewegungen des Patienten) jedoch nicht andere Symptome verbessert.

Phase III der Studie konzentriert sich auf die Beurteilung des Potenzials und der Sicherheit von Pridopidina als eine mögliche alternative Behandlung der motorische Symptome der Huntington-Erkrankung. Zu diesem Zweck nahm sie an der Studie 437 Patienten aus acht Ländern der Europäischen Union, von denen etwa 60 Spanier waren. Diese freiwilligen stellten sie während 26 Wochen 90 mg tà ¤ glich des Arzneimittels, 45 mg pro Tag oder Placebo. Die Effekte der Droge bewertet wurden mit einer veränderte motor Skala (mMS) entwickelt, um 10 Symptome im Zusammenhang mit Freiwilligen Bewegungen, einschließlich in verschiedenen internationalen Maßstäben der Maßnahme wie die UHDRS zu messen (Unified Huntington ’ s Krankheit Rating Scale) und MST (Gesamtwertung Motor). Neben beiden Skalen, auch wurde die kognitive Funktion von Patienten, Verhalten, Depressionen und Angstzuständen ausgewertet.

Nach 6 Monaten der Behandlung, die Patienten, die dabei waren die höchste Dosis des Pridopidina zeigte einen leichten Rückgang in der Skala mMS im Zusammenhang mit der Freiwilligen, die Placebo, nahm an, einige Verbesserungen gewollter Bewegung. Das wichtigste war jedoch die Verbesserung bereitgestellt durch die Behandlung der motorischen Funktion: Bewegung der Hand gehen und Gleichgewicht, um die Ergebnisse zu vergleichen abgerufen, indem die Patienten, dass sie die höchste Dosis gegen diejenigen, die Placebo, nahmen gemäß der Skala UHDRS-TMS. Die Studie hat auch gezeigt, dass sie Pridopidina Dosen übernahm, sie zu allen Studienbesuche gingen und sie mehr als 70 Prozent der Drogenbehandlung, erhebliche Vorteile für Patienten zeigte abgeschlossen.

Huntington-Krankheit kann in jedem Alter, 80 % der Fälle zwischen 35 und 55 Jahren, und produziert kognitiven, motor, auftreten und psychiatrischen Störungen verschlechtern, die schrittweise über mehrere Jahre

Huntington-Krankheit (genannt auch Korea Huntington ist eine hereditäre Neurodegenerative (aufgrund eine genetische Mutation) Erkrankung)Das wirkt sich auf viele Regionen des Gehirns, mit größeren Schweregrad der Basalganglien und fehlt die kurative Behandlung oder Verlauf Enlentecedor

ist als autosomal-dominante, was bedeutet, dass alle Kinder einer betroffenen Person hat eine 50 % ige Chance erben die Mutation und leiden unter der Krankheit. übertragen

Tritt auf, in jedem Alter, 80 % der Fälle zwischen 35 und 55 Jahren, und wichtige kognitive, psychiatrische und motorische Störungen, sehr langsam progrediente, seit Jahren produziert. Das Aussehen der klinischen Krankheit bekannt ist das Vorhandensein von Bewegungsstörungen, Coreicos ”, gekennzeichnet Bewegung Flutuante und Übertreibung der Gliedmaßen und Durchführung wiederholter Fratzen und Gesten. Mit dem Fortschreiten der Krankheit, die der Patient ist für abzuwehren selbst, kann zu Fuß, er hat Schwierigkeiten beim Essen, Gewicht, intellektueller Minderleistung präsentiert und psychiatrischen Störungen zu verlieren. Infolge der all diese Probleme führt die Inmobilidad und Unterernährung oft in Tod.

Die Prävalenz der Krankheit ist 1 in 10.000 Menschen in westlichen Ländern. Wirkt sich auf insgesamt rund 70.000 Personen aus Europa, USA, von denen einige 4.500 lebte in Spanien, und es ist wahrscheinlich, dass es einige 200.000 Menschen in Gefahr von ihr erben.

Auf der CIBERNED

Das Zentrum für Forschung in Biomedizin in Netzwerk Neurodegenerative Krankheiten (CIBERNED) ist eines der Zentren der Verweis in Spanien in Erforschung neurodegenerativer Krankheiten (Ende), wie Alzheimer, Parkinson, Hurtington und andere Ataxien und Neuromuskulà ¤ re Krankheiten. Gegründet 2006, ist ihr Hauptzweck grundlegende biomedizinische Forschung, klinische Forschung fördern und die epidemiologischen sowie Förderung der Forschung in den Labors können materialisieren und erreichen den Patienten (translational-Research).

Es ist rechtlich organisiert als ein öffentliches Konsortium wo sie teilnehmen, verschiedenen Institutionen, die die allgemeine Staatsverwaltung, die autonomen Gemeinschaften und andere nicht institutionellen e verfügt über 58 spanischen Forschungsgruppen, die ein gemeinsames Ziel haben: Bekämpfung der Neurodegeneration ”.

Fonds, verwaltet durch die CIBERNED stammen aus dem Staat, speziell das Ministerium für Wissenschaft und Innovation, die ihnen durch das Instituto de kanalisiert Salud Carlos III. Allerdings CIBERNED hat die Energie, andere Ressourcen von Stiftungen anzuziehen und/oder Finanzierung von Forschung.

Neben der Grundlagenforschung und der klinischen Forschung, der CIBERNED soll zur Förderung der Wissenschaft der Qualität und der Gesellschaft beteiligt bei ihren Bemühungen zur Verringerung der negativen Auswirkungen der Neurodegeneration.

In den letzten Jahren hat die CIBERNED eine bestimmte Forschung Huntington-Krankheit-bezogenen Gebiet finanziert. Zu dieser Zeit die CIBERNED Finanzierung einer Genossenschaft Projekt integriert 6 Forschungsgruppen Interesse an Huntington-Krankheit. Der Koordinator dieses Projekts ist dem principal Investigator des Prozesses der Pridopidina. Die Studie über die Pridopidina und Medikamente aus der gleichen Familie ist Teil des koordinierten Projektes.