London (Reuters) – eine Gruppe von Wissenschaftlern, die eine große internationale Studie über die Genetik von Brustkrebs durchgeführt verweist darauf, dass Sie nun Krankheit in 10 Untertypen, Feststellung sortieren können, die auf der Entwicklung von Therapien, präziser und den Patienten angepasste künftig zeigt.
In Forschung, Mittwoch in der Zeitschrift Nature veröffentlicht, ein Team von Wissenschaftlern aus der Entität gemeinnützige Cancer Research UK (CRUK für sein Akronym in englischer Sprache) finden auch mehrere völlig neue Gene im Zusammenhang mit Brustkrebs, die Ideen für neue Medikamente anbietet.
Carlos Caldas, co-Regie Studie in der CRUK Cambridge Research Institute und der University of Cambridge, sagte, dass die Ergebnisse bedeuten, dass Brustkrebs jetzt als “Oberbegriff” für eine Vielzahl von Krankheiten gesehen werden sollten.
“Im Wesentlichen zu verbringen wissen Aussehen der Brust-Tumor unter dem Mikroskop zu erkennen, Molekulare Anatomie” ausgedrückt.
“Diese Untersuchung betrifft nicht die aktuelle Diagnose von Frauen mit Brustkrebs.” “Aber in Zukunft (…) alle Patienten erhalten spezialisierte Behandlung entsprechend die Fingerabdrücke von ihrem Tumor”, hinzugefügt Caldas.
Brustkrebs ist die häufigste Form von Krebs bei Frauen weltweit, da sie 16 Prozent aller Fälle von weiblichen Tumoren darstellt nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (who).
Eine Studie letztes Jahr vom Institute of Metriken und Bewertung der Gesundheit der USA fand, dass globale Fälle von Brustkrebs mehr als das doppelte in nur drei Jahrzehnten seit 641.000 in 1980 auf 1,6 Millionen im Jahr 2010 eine Rate erhöht, die das Bevölkerungswachstum der Welt übersteigt.
Für die genetische Studie Caldas Team arbeitete mit der BC Cancer Agency, Vancouver, Kanada, und analysiert 2.000 Tumor Proben für Frauen mit Brustkrebs diagnostiziert.
Für eine detaillierte Übersicht, das Team untersuchte sowohl DNA und RNA – DNA in Proteine – übersetzt, um herauszufinden, welche Gene aktiviert oder deaktiviert in jedem Tumor-Beispiel sind.
MOLECULAR Landkarte
Auf einer Konferenz für Journalisten, Forscher erklärt wie diese kombinierte Analyse von DNA und RNA, die half, die Identität von Genen Onkogene – Generatoren von Krebs- und Tumor Tumorsuppressor-gen, genannt die sie vor der Krankheit zu schützen.
Dies ermöglichte das Team Brustkrebs in 10 neue Kategorien, von der Aktivität des Gens einzustufen, anstatt die aktuelle testet diesen Blick auf das Vorhandensein von sogenannten Biomarkern als Empfänger von Östrogen oder die so genannte HER2.
Medikamente wie generische Tamoxifen und die Aromatasehemmer wie Arimidex AstraZeneca oder Femara von Novartis, die die Aktivität von Östrogen blockieren, werden derzeit als personalisierte bei Patienten mit Brustkrebs, deren Tumoren große Menge an Rezeptoren von Östrogen (wieder-produzieren) verwendet.
Von Roche Herceptin ist ein weiteres der Medikamente für Brustkrebs, die Patienten verabreicht wird, deren Tumoren hängen von HER2.
Harpal Kumar, Chief Executive Officer von CRUK
, sagte, dass die neuen Erkenntnisse helfen würde, Onkologen, die viel genauere Diagnosen zu jedem Patienten mit Brustkrebs zu stellen. “Können wir sicher sein, dass wir angemessene Behandlung für jede Frau wirklich bestrebt”, hinzugefügt.
Die Studie “ändert sich die Art nicht mehr als eine Krankheit, sondern als 10 verschiedene Krankheiten abhängig von den Genen, die tatsächlich aktiviert oder deaktiviert sind, sehen wir das Brustkrebs”, sagte Kumar.
Samuel Aparicio, wer die Studie mit dem Team in Vancouver zu dir, beschrieb die Umgliederung in 10 als eine neue “Molekulare Fahrplan” Subtypen von Brustkrebs, der sagte, dass es auf die mögliche Entwicklung neuer Medikamente ausgerichtet war.
Wissenschaftler sagte, dass der nächste Schritt wäre, um zu entdecken, wie spezifische Molekulare Muster machen Tumoren wachsen, und Fehler, die in Zukunft auf neue Medikamente reagieren würde offenbaren.
Experten darauf hingewiesen, dass die Informationen in dieser Studie Wissenschaftler auf der ganzen Welt, in dem Bemühen zur Förderung der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Verfügung stehen.
/ Pro Kate Kelland /