Sevilla, 12 Aug (EFE).-eine Studie der Abteilung Pädiatrische Kardiologie von den Hospital Virgen del Rocío in Sevilla hat festgestellt, dass 18 % der Troncoconales Mängel und Aortenbogen sind das Ergebnis einer genetischen Störung, die 1 von jedem 4.000 Neugeborenen betrifft.

Diese genetische Veränderung ist ein Verlust von genetischem Material auf dem langen Arm des Chromosoms 22, laut den Schlussfolgerungen dieser wissenschaftlichen Arbeit, die eine der größten Serien von auf nationaler Ebene, insgesamt 210 Kinder untersuchten Patienten wurde diagnostiziert und behandelt Troncoconales Anomalien und Aortenbogen am children’s Hospital von Sevilla.

Der Forschung Ergebnisse zeigen signifikante Prävalenz dieser Erkrankung und seine direkte Beziehung mit angeborene Herzkrankheiten, die gleichen Auftritt mit Down-Syndrom, wie heute das Krankenhaus in einer Anweisung berichtet.

Maria Hernandez, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos und Jose Santos De Soto wurden die Autoren dieses Papier, das vor 15 Jahren begann und nun mit seinen Erkenntnissen hat die Auszeichnung der spanischen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie und angeborene Herzfehler.

“Kenntnis der genetischen Ursache dieser Gruppe von Herzerkrankungen in das Kind mit einer solchen Genauigkeit kann wir frühzeitig handeln erhöht das Überleben und die Lebensqualität dieser kleine”, laut sagte pädiatrischer Kardiologe Josefina Grueso.

Dieses Forschungsteam hat ein Protokoll zur Bestimmung der besten Momente für die Chirurgie und die am besten geeigneten Behandlungen Sicherheiten Krankheiten, die während der gesamten Lebensdauer dieser Patienten angezeigt werden, wie Dick erklärt etabliert.

Also, Kinder, die leiden unter “Truncus arteriosus communis”, Unterbrechung von der Aorta, Landenge Fallotsche Tetralogie oder von isoliert, Aorten-Bogen Mängel unter anderen möglichen Herz, Bedingungen unterliegen verschiedenen Tests der molekularen Genetik, Immunologie und Stoffwechsel von Calcium und Dismorfologia.

Auch erfolgt von 2001 genetische Beratung für Familien, da es sogar eine 50 % Risiko gibt, dass ein Kind mit der gleichen genetischen Zustand.

Von vor einem Jahr, können auch Vorhersagen eine Bestimmung wenn der Fötus diese Veränderung eine vorgeburtliche hat.

Wissen, das die Sevillaner Studie bringt wird vorangebracht werden, das Konzept dieser Gruppe von Erkrankungen des multisystem Beteiligung und hohe Komorbidität, da Ihr Kind, da er mit dieser Störung geboren entwickelt immun, endokrine und neurologische Probleme, die es zu schwächen und ihre Lebensqualität zu untergraben.