Sevilla, 12 Aug (EFE).-eine Studie der Abteilung Pädiatrische Kardiologie am Krankenhaus Virgen del Rocío de Sevilla hat festgestellt, dass 18 % der Troncoconales Mängel und Aortenbogen durch eine genetische Störung verursacht werden, das betrifft 1 von jedem 4.000 neu gegründeter.

Diese genetische Veränderung ist ein Verlust von genetischem Material in dem langen Arm des Chromosoms 22, laut den Schlussfolgerungen dieser wissenschaftlichen Arbeit, die eine der größten Serien hat der untersuchten Patienten bundesweit insgesamt 210 Kinder diagnostiziert und behandelt Troncoconales Anomalien und Aortenbogen bei der children’s Hospital of Sevilla.

die Ergebnisse der Forschung zeigen erhebliche Prävalenz dieser Erkrankung und seine direkte Beziehung mit angeborenen Cardiopathies, wie es mit Down-Syndrom, geschieht wie berichtet heute vom Krankenhaus in einer Anweisung.

Maria Hernandez, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos und José Santos De Soto wurden die Autoren dieser Arbeit, die vor fünfzehn Jahren begann und die, die jetzt mit der daraus gewonnenen Erkenntnisse, hat die Auszeichnung der spanischen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie und angeborene Herzkrankheit.

“Wissen die genetische Ursache dieser Gruppe von Herzerkrankungen in das Kind mit einer solchen Genauigkeit erlaubt uns Gesetz früh, erhöhen das Überleben und die Lebensqualität von diesen kleinen”, wie von der pädiatrischen Kardiologen Josefina Dicke.

diese Forschungsteam hat ein Protokoll für die Bestimmung der besten Momente für die Chirurgie und die am besten geeigneten Behandlungen Sicherheiten Krankheiten erscheinen während der gesamten Lebensdauer dieser Patienten, wie er Dicke erläuterte.

von Damit Kinder leiden unter “Truncus arteriosus communis”, Unterbrechung der Aorten-Isthmus, Fallot-Tetralogie und defekte isoliert Aortenbogen, unter anderen kardialen Bedingungen unterliegen verschiedenen Tests der molekularen Genetik, Immunologie und Stoffwechsel von Calcium und Dismorfologia.

tritt auch seit 2001 genetische Beratung für Familien, da es bis zu 50 gibt % Risiko, dass ein Kind mit der gleichen Bedingung Genetik.

von vor einem Jahr, auch können Sie Vorhersagen eine Entschlossenheit, pränatal, wenn der Fötus diese Veränderung hat.

wissen, das bringt die Sevillaner Studie wird vorangebracht werden, das Konzept dieser Gruppe von Krankheiten multisystem Engagement und hohe Komorbidität, da das Kind, da er mit dieser Veränderung, geboren entwickelt immunologische Probleme, endokrine und neurologischen angefangen ihn zu schwächen und ihre Lebensqualität beeinträchtigen.