Sevilla, 12 Aug (EFE).-eine Studie der Abteilung Pädiatrische Kardiologie von den Hospital Virgen del Rocío in Sevilla hat festgestellt, dass 18 % der Troncoconales Mängel und Aortenbogen durch eine genetische Störung verursacht werden, die 1 von jedem 4.000 Neugeborenen betrifft.

Diese genetische Veränderung ist ein Verlust von genetischem Material in dem langen Arm des Chromosoms 22, laut den Schlussfolgerungen dieser wissenschaftlichen Arbeit, die einer der größten Serie von Patienten, die auf nationaler Ebene, insgesamt 210 Kinder studierte wurde diagnostiziert und behandelt, Troncoconales Anomalien und Aortenbogen am children’s Hospital von Sevilla.

Die Ergebnisse der Untersuchung zeigen die signifikante Prävalenz dieser Erkrankung und ihre direkte Beziehung mit kongenitalen Herzkrankheiten sowie mit Down-Syndrom, wie heute das Krankenhaus in einer Erklärung mitteilte.

María Hernández, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos und José Santos De Soto wurden die Autoren dieser Arbeit, die vor 15 Jahren begann und nun mit seinen Erkenntnissen hat die Auszeichnung der spanischen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie und angeborene Herzfehler.

“Wissen der genetischen dieser Gruppe von Herzerkrankungen im Kind mit solcher Präzision, ermöglicht uns verursachen, frühzeitig zu handeln erhöht das Überleben und die Lebensqualität dieser Kinder”, laut sagte pädiatrischer Kardiologe Josefina Grueso.

Dieses Forschungsteam hat ein Protokoll zur Bestimmung die besten Momente für die Chirurgie und die entsprechende Behandlungen von Sicherheiten Krankheiten, die während der gesamten Lebensdauer dieser Patienten als erscheinen Dicke erklärt etabliert.

Also, Kinder, die leiden unter “Truncus Arteriosus”, Unterbrechung der Aorta, Landenge Fallot-Tetralogie und isoliert von Aorta, Arch Mängel unter anderen möglichen Herz Bedingungen unterliegen verschiedenen Tests der molekularen Genetik, Immunologie und Stoffwechsel von Calcium und Dismorfologia.

Auch erfolgt von 2001 genetische Beratung für Familien, da es sogar eine 50 % Risiko gibt, dass ein Baby mit dem genetischen Zustand.

Von vor einem Jahr auch vorhergesagt werden kann eine Entschlossenheit, eine vorgeburtliche wenn der Fötus diese Veränderung hat.

Wissen, das die Sevillaner-Studie bringt wird vorangebracht werden, das Konzept dieser Gruppe von Krankheiten multisystem Beteiligung und hohe Komorbidität, da das Kind, da er mit dieser Veränderung, geboren entwickelt immun, endokrine und neurologische Probleme, die es Schwächen und ihre Lebensqualität zu untergraben.