London, 30 Mär (EFE).-wissenschaftliche Briten haben entdeckt, ein Enzym, das Medikamente gegen akuten myeloischen Leukämie, eine sehr aggressive Krebserkrankung einen Prozentsatz geringer Überlebensvorteil, erklärte Efe Forscher Tim Somervaille. aus dem Jahr

im Vereinigten Königreich sind jährlich 2.380 Fälle dieser Krankheit, erzeugt eine Abnahme der roten Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut und deren Häufigkeit steigt mit dem Alter diagnostiziert

bei vorhanden, 40 Prozent der Patienten unter 60 Jahren erreichte Krankheit überleben fünf Jahre oder länger, nachdem es diagnostiziert wurde.

ein Team am Institut für Krebsforschung der German University of Manchester Paterson entdeckt, dass dieses Enzym, genannt LSD1,, Kontrolle hilft, die für diese Krebsart verantwortlichen Gene aktiviert oder Nr.

< p”> Experten zufolge dieses Enzym blockieren würde verhindern, dass die Produktion von Proteinen, die Krankheit, zu, das ist ein”völlig neues”Ansatz fahren bei der Behandlung dieser Krankheit, als detaillierte Somervaille der öffentlichen Organisation Cancer Research UK.

Dank dieser Befund, Experten von diesem Organismus erreicht langsames Wachstum der Leukämie-Zellen von Mäusen und Menschen, die eine Gruppe von Molekülen verwendet, die die Aktivität des Enzyms verantwortlich for…in beendet, Proben

” Wir haben entdeckt, dass ein neues Ziel, ein Enzym in den Zellen, die wenn es hemmt Erhöhungen, die die Leukämie-Zellen wachsen aufhören. Wir freuen uns sehr “, sagte er zu Efe Somervaille, nach der Veröffentlichung eines Artikels über seine Studie in der neuesten Ausgabe des British medical Journal”Cancer Cell”.

“Es ist schwierig, diese Patienten erfolgreich zu behandeln, denn es nicht viele Medikamente gibt Diana (die an einem bestimmten therapeutischen Ziel gerichtet sind) zur Verfügung und traditionelle Behandlungen als aggressive Chemotherapie und Knochenmark Transplantation nicht in allen Patienten funktionieren. es ist dringend notwendig, neue Heilmittel zu entwickeln”, betont Somervaille.

ist Forschung, die vor fast vier Jahren begann noch in der ersten Phase im Prozess der Entwicklung eines neuen Medikaments, sagte der Experte, wer optimistische Fristen ausgedrückt, denn seiner Meinung nach die Industrie Interesse an diesem Enzym zeigt.

“Es ist noch sehr früh, aber wir hoffen, dass klinische Studien beim Menschen schon bald in ein oder zwei am meisten startet, weil mehrere Laboratorien bereits an medizinischen arbeiten”Mentos hemmen dieses Enzym, “sagte Somervaille.

jedoch wenn klinischen Erfolg hatte auch sie würde dauern zwischen drei bis fünf Jahren, so dass die Droge zur Verfügung stehen würden.

ein Ermittler sieht durch ein Mikroskop in einem Labor von neurodegenerativen Erkrankungen. WireImage /