Antonio Leben dank der Nabelschnur von seiner kleinen Schwester.

Spanien, November 2012.- ist die Geschichte von Antonio und Star, Protagonisten der zweite Transplantation von Nabelschnurblut eines Babys genetisch in Andalusien ausgewählt. Die Prozedur erfolgt ausschließlich im Gesundheitswesen, hat erlaubt, dass Antonio von schweren medulläre Aplasie geheilt ist, erlitten durch Transplantation, Blut aus der Nabelschnur seiner Schwester nach genetische Selektion am 11. Februar im Krankenhaus Virgen del Rocio von Sevilla geboren erhalten hat.

Es ist der dritte bekannte Fall in Spanien, der zweite für Andalusien und die öffentliche Gesundheit, da war im Jahr 2006 verabschiedet das Gesetz über assistierte menschlichen Reproduktion auch diese therapeutische Möglichkeit.

Der Eintrag von Antonio am Alter von 6 Jahren und natürlich von Granada, in der Einheit Transplantation von Knochenmark von der Kinderklinik, akkreditiert als nationale Referenz für diese Art von Verfahren durch das Ministerium für Gesundheit, fand am 2. Mai, immer den Zwillingen (Implantat 100 % erhielt ihre Schwester Knochenmark)(, Star), 26 Tage später.

Dank dieser Behandlung Antonio nicht mehr pro Bluttransfusionen nur für spezifische pharmakologische Behandlung unterziehen müssen und Routine Bewertungen mit dem Team der Pädiatrische Hämatologie.

Den vorherigen Fällen

12. Oktober 2008 wurde Javier das erste Baby geboren in hereditäre krankheitsfreie Spanien und ein Profil von identischen Histocompatibility (HLA) an seinen Bruder Andrew, gelitten einem höheren Beta-Thalassämie. Stammzellen aus seinem Nabelschnurblut für eine Knochenmarktransplantation führte die Heilung von Andrés.

Ihrerseits Stern 11. Februar 2012, geboren am genetisch ausgewählt haben ein Profil identisch Histocompatibility (HLA) seinen Bruder Antonio, wer litt an einer seltenen Blutkrankheit, unbekannter Herkunft und, die bereits eine progressive und irreversible Reduzierung ihrer Knochenmark-Stammzellen, bis zu seiner vollen Verschwindens.

Es gibt nicht genügend Stammzellen zur Aufrechterhaltung einer normalen Blutzelle zählt, Patienten mit schweren medulläre Aplasie haben Ernst, zahlreiche Infektionen infolge des Mangels an weißen Blutkörperchen sowie erfordern ständige Transfusionen der roten Blutkörperchen und Blutplättchen.

Immunsuppressive Behandlungen die hatten dem Antonio versagt Halt die Verschlechterung der Gesundheit von Kindern, verabreicht, so beschlossen wurde, das Registro Spender von Knochenmark, Fragen die auch Ergebnisse einem unverwandten Spender gab.

Daher ein kompatibler HLA-Bruder hat es geschafft, wieder einmal, die therapeutische Option. Virgen del Rocio Krankenhaus Sevilla-Team hat derzeit eine Erfolgsquote von dem Verfahren rund 30 %. Von den insgesamt sieben Fälle von genetischen Diagnostik Präimplantationsdiagnostik-HLA vorgeschlagen durch das Ministerium für Gesundheit der nationalen Kommission für assistierte Reproduktion seit 2006 alle geschlossen haben erfolgreich zwei genehmigt wurden.

Was ist die Präimplantationsdiagnostik und wie geschieht?

Die Präimplantationsdiagnostik ist ein Verfahren, das aus einer genetischen Analyse Embryonen, die durch in-vitro-Fertilisation Techniken auf die Gebärmutter nur diejenigen frei von genetischen Krankheit in Studie übertragen besteht. Heute ist es eine reproduktive Wahl für Familien mit hohen Risiko der Übertragung von Erbkrankheiten ihren Kindern eine gute Alternative zu Pränataldiagnostik.

Referat Verwaltung Klinik in Genetik, Fortpflanzung und Medizin fetalen von Hospital Universitario Virgen del Rocío, Referenzzentrum in Andalusien für die Anwendung dieser Technik hat derzeit 128 Paare, insgesamt 267 Zyklen, mit 37 klinischen Schwangerschaften und 27 Geburten bestimmten vererbten genetischen krankheitsfreie Babys gestartet besuchte. Die anderen neun Babys Geburt im Jahr 2012 erwartet.

Die genetische Präimplantationsdiagnostik bietet auch die Möglichkeit der Auswahl Prä, dass in bestimmten Fällen und unter Kontrolle und Autorisierung, sie bedienen zu können, die Krankheit eines schwerkranken Kindes des Paares zu behandeln, die dieses Verfahren ausgesetzt ist. Dies ist der Fall von Javier und Andrew oder Sterne und Antonio, im öffentlichen Gesundheitswesen in Andalusien.

Auf IVIDA

IVIDA ist die Nabelschnur Bank von lVI , europäischer Marktführer in der Reproduktionsmedizin mit 22 Kliniken und Präsenz in 8 Ländern. IVIDA bietet ein integraler Service der Konservierung von Nabelschnurblut, die Möglichkeit den Familien behalten Probe des Neugeborenen in die öffentliche Bank mit Sitz in Madrid Hauptsitz oder die Privatbank mit Sitz in Lissabon. IVI, mit mehr als 20 Jahren im Dienste der Reproduktion, IVIDA Patienten garantiert absolute Kontrolle über den gesamten Prozess aus der Auflistung der Probe werden auf das Einfrieren der gleichen.
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