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Washington, 17 Jan (EFE).-heute verabschiedete die Regierung der Vereinigten Staaten den ersten Test nach der Geburt seiner Art, das hilft bei der Diagnose von geistiger Behinderung bei Kindern und Verzögerungen in der Entwicklung.

Prüftechnik, vermarktet als Affimetrix CytoScan Dx Assay, erkennt die genetischen Variationen, die Ursache der Verzögerung in der Entwicklung oder einer geistigen Behinderung und eine Blutprobe analysiert das Genom um große chromosomale Veränderungen zu erkennen und minor.

Laut der national Institutes of Health und der Academy of Pediatrics der Vereinigten Staaten, zwei bis drei Prozent der Kinder im Land haben irgendeine Form von geistiger Behinderung.

Viele Intellektuelle und Entwicklung Behinderungen, so als inaktiv und DiGeorge Syndrome, mit Variationen in Chromosomen verknüpft sind, sagte die Verwaltung der Lebensmittel und Arzneimittel (FDA), die gab seine Zustimmung für die Vermarktung von Test.

“dieses neue Tool kann helfen bei der Identifizierung von möglichen Ursachen für die Verzögerung der Entwicklung oder der Behinderung eines Kindes, die Leistungserbringer Eltern und ermöglicht, mit geeigneter Betreuung und Unterstützung, zu intervenieren”, sagte Alberto Gutiérrez De La FDA.

Die Überprüfung, die der FDA CytoScan Dx-Assay wurde enthalten eine analytische Bewertung der Fähigkeit des Tests zu erkennen, mit Präzision, zahlreiche Variationen chromosomalen Typen und Größen und verschiedene Orten auf Chromosomen, im Vergleich mit mehreren bereits validierten Prüfverfahren.

Gesundheitsbehörden darauf hingewiesen, dass es nicht sein sollte verwendet diese Ausrüstung isoliert Diagnosezwecke Test oder Auswahl vor der Implantation des Fötus, für die Auswahl der Bevölkerung oder für die Erkennung von genetischen Aberrationen erworben oder nach der Geburt, wie Krebs oder eine vorgeburtliche aufgetreten.

“die Test Ergebnisse nur zusammen mit anderen klinischen Methoden und Diagnostik, mit professionellen Standards von Praxis verwendet werden sollte”, warnte die FDA. EFE

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