WASHINGTON (AP)- Arzneimittelbehörde billigte am Montag das erste Medikament, das nachweislich das Risiko von HIV, ein Meilenstein im Kampf gegen das Virus, das AIDS verursacht infiziert.

Der FDA (Abkürzung in Englisch der Agentur) zugelassene Pille Truvada, entwickelt von US-Biotechnologie-Unternehmen Gilead Sciences als vorbeugende Maßnahme für Menschen, die mit hohem Risiko des Erhaltens von HIV durch Geschlechtsverkehr, z. B. solche mit infizierten Partnern sind.

Öffentliche Gesundheit Aktivisten sagen, dass Zustimmung helfen könnte, die Rate der Infektion mit HIV zu reduzieren, haben blieb stabil bei ca. 50.000 Neuinfektionen pro Jahr in den letzten 15 Jahren.

Ca. 1,20 Millionen Amerikaner haben HIV, dem AIDS verursacht, es sei denn es ist gekämpft mit antiviralen Medikamenten. In Momenten, wo einige 240.000 Träger des Virus nicht bewusst sind, dass sie es tun, Ärzte und Patienten sagen, dass neue Methoden zu verhindern Ausbreitung von erforderlich.

Gilead Sciences Inc. verkauft Truvada seit 2004 als Behandlung für Menschen, die bereits mit dem Virus infiziert sind.

, Seit 2010 ein paar Studien ergab jedoch, dass die Droge Menschen zu Contagiara mit HIV verhindern könnte, wenn es als eine Maßnahme der Prävention genutzt wurde. Eine drei-Jahres-Studie ergab, dass Ihr tägliche Management um 42 % das Risiko einer Infektion bei Schwulen und bisexuellen Männern gesund reduziert, wenn Sie mit der Verwendung von Kondomen und Beratung begleitet.

Eine weitere Studie im vergangenen Jahr festgestellt, dass Truvada um 75 % die Chancen verringert auf heterosexuelle Paare in der eines ihrer Mitglieder mit HIV infiziert war und der andere ist nicht infizieren.

Wie Truvada ist auf dem Markt als Behandlung gegen das Virus, einige Ärzte verschreiben es bereits als vorbeugende Maßnahme. Genehmigung von der FDA erlaubt Gilead Sciences formell fördern das Medikament für diese Verwendung, die deutlich die Häufigkeit erhöhen könnte mit denen es vorgeschrieben ist.

Die Tatsache, dass Truvada gezeigt hat, haben die präventive Kapazität hat angedeutet Meinungsverschiedenheiten darüber, wie die Krankheit zwischen Individuen und Gruppen beteiligt das Problem AIDS zu behandeln. Einige Organisationen, unter ihnen die AIDS Healthcare Foundation (AIDS Healthcare Foundation), fragte ihn der FDA, die die neue Richtlinie, unter dem Argument abgelehnt, die Patienten ein falsches Gefühl der Sicherheit zu geben und reduzieren die Verwendung des Kondoms, desto zuverlässiger die AIDS-Vorbeugung messen könnte.

, Aber die FDA-Wissenschaftler sagte am Montag, dass klinische Studien keine Beweise für Benutzer von Truvada sind eher geneigt zeigten, riskantes Sexualverhalten Teilnahme gezeigt.

“Was wir finden, dass die Verwendung von Kondomen im Laufe der Zeit erhöht und die sexuell übertragbaren Infektionen blieben auf Referenz-Niveau oder gesunken,” sagte Dr. Debra Birnkrant, Direktor der FDA für antivirale Produkte. “Im Wesentlichen nicht so haben keine festen Beweise für nicht gebrauchte Kondome oder, die gab es eine Abnahme in der Verwendung des Kondoms”.