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MADRID, 29 (EUROPA PRESS)

AstraZeneca unterzeichnete ein Abkommen mit Roche einen diagnostischen Test im Plasma zu entwickeln, um AZD9291 zu begegnen, die Prüfpräparate compound von AstraZeneca, die klinischen Entwicklung für die Behandlung von Lungenkrebs unterzogen wird keine Microcítico (CPNM).

Dieser Diagnosetest soll erkennen Mutationen im Rezeptoren (EGFR) epidermal Growth Faktor, Tumor-Gewebe und Plasma von Patienten mit NSCLC, und optimieren Sie die klinische Entwicklung des AZD9291 für Patienten, die resistent gegen die Tyrosinkinase (ITK) der ersten Generation EGFR-Inhibitoren.

“ist es unser Ziel, personalisierte Medikamente zu entwickeln, die Behandlungsergebnisse von Patienten zu verbessern. Das Wesen des einzelnen Patienten Tumor zu verstehen und so zu wissen, welches Medikament ist, dass die meisten Sie profitieren unerlässlich, um die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Krebs zu verwandeln “, sagte der senior Vice President, Global Onkologieprodukte von AstraZeneca, Mondher Pelizzari. Strategie Division

Und ist, dass Patienten, die mit EGFR ITK behandelt wurden und bei deren Krankheit es machen eine Biopsie zu bestimmen, ob sie eine bestimmte Mutation, Mutation T790M haben. Daher die Diagnosetests, basierend auf Samples Plasma zirkulierenden Tumor-DNA (ADNtc) bilden eine alternative Methode zum Erkennen der Mutation T790M.

“jetzt, haben Patienten mit Krebs im fortgeschrittenen Stadium eine Operation um den Tumor-Gewebe zu extrahieren und zu analysieren, zu unterziehen. In bestimmten Fällen ist es nicht möglich, eine ausreichende Menge des Gewebes für die Analyse zu erhalten. Diese Zusammenarbeit wird erlauben eine molekulare Analyse Plasmaproben ab und erhalten die notwendige Informationen für die Behandlung Entscheidungen ohne die Komplikationen, die infolge der Operation, die Pflege und medizinische Betreuung der Patienten verbessern, “die Leiter von Roche Molecular Diagnostics, Paul Brown beglichen hat.

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