Sydney (Australien), 5 Sep (EFE).-eine Gruppe von australischer Wissenschaftler entdeckt, dass eine neue Art von erbliche genetische Defekt in der Menschen vorhanden, die anfällig ist für Preleucemia leiden und Leukämie, akuter, berichtet heute bedeutet Räumlichkeiten.

Diese Fehler-, die hinsichtlich entwickeln Mielodisplásticos Syndrome (MDS), bekannt als Preleucemias, und akute myeloische Leukämie – besteht aus einer Mutation im Gen GATA2.

Dieses Gen regelt die Aktivitäten der anderen Beteiligten bei der Herstellung von Zelle weiß.

“Die Entdeckung dieses Gens kann zu identifizieren, zu überwachen und behandeln von Menschen, die sind sehr wahrscheinlich (Leiden akuten Leukämie) im voraus”, sagte die lokale Agentur AAP Hamish Scott, des Zentrums für Biologie und Pathologie der Krebs Australien von Süden.

Patienten mit myelodysplastischen Syndromen, zeichnet sich durch die Unfähigkeit des Knochenmarks zu gesunden, Zellen in der Regel schwere Anämie und erfordern Konstante von Bluttransfusionen

Etwa ein Drittel der betroffenen mit der SMD entwickeln Leukämie, akuten, eine Krankheit, die wenn es nicht rechtzeitig erkannt das Leben des Patienten in ein paar Wochen oder Monate töten kann.

Aber mit der Entdeckung der genetischen Defekt Wissenschaftler entwickeln neue Tests zu beide Krankheiten zu diagnostizieren und neue Formen der Behandlung.

Biologie und Pathologie des Krebs-Mitte, die bereits entwickelt Tests zum Nachweis des Gens, während in den Vereinigten Staaten entwickeln klinische Studien im Zusammenhang mit diesen Krankheiten.

Diese Entdeckung wurde ermöglicht durch Gentests für eine Familie von der Stadt von Adelaide Blutkrankheit hatte und es ist die größte im Zusammenhang mit dieser genetischen Defekt, der bekannten, hinzugefügt AAP.

-Forschung, die in der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlicht wurde, wurde vom Nationalrat der Gesundheit und medizinische Forschung, der Rat von South Australia-Krebs, Leukämie Stiftung und der University of Adelaide finanziert. EFE