Chiesi startet die erste standardisierte Formel für die Behandlung von primären Apnoe in der Kinder geboren Fachmagazin

für die orale und intravenöse Verwendung von Koffein Citrat

-ist die einzige Formulierung von Citrat Koffein gebilligten EMA (Europäische Arzneimittelagentur)

-Krankheit wirkt sich auf 80 % der Neugeborenen bis zu 1.000 Gramm und 50 %, die weniger als 1.500 Gramm wiegt

Barcelona, 2011-Oktober Laboratorien Chiesi gehandelt von diesem Monat die erste standardisierte Formel für die Behandlung der primären Apnoe von Frühgeborenen angegeben als orale und intravenöse Anwendung von Koffein Citrat. Peyona, Adressen Namen, mit denen das Medikament vor allem vermarktet wird, die Behandlung dieser Krankheit, die 50 Prozent der Kinder, die weniger als 1.500 Gramm wiegen und 80 % der Neugeborenen bis zu 1.000 Gramm betrifft.

Die Wirksamkeit der kurzfristigen Koffein Citrat ist mit 50 % Ermäßigung in Episoden der Apnoe bei Frühgeborenen, die Notwendigkeit für ventilatory Support und eine niedrigere Inzidenz von Barrel pro Tag im Vergleich zu Placebo nachgewiesen. Auf lange Sicht das Medikament einen nervenschⁿtzenden Effekt, verbessert das Überleben des Neugeborenen ohne verzögerte neurologische Entwicklung, mit einem geringeren Prozentsatz an Zerebralparese und kleinere neurologische Behinderungen in Überlebenden zwischen 18 und 21 Monaten.

Peyona auch genehmigt wurde von Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als ‘ ein Orphan Drug ’, d.h. als eine Behandlung für eine Krankheit, die weniger als 5 Personen für jeden 10.000 in der Europäischen Union betrifft. Die Droge tritt mit einer Konzentration von 20 mg/ml Citrat des Koffeins in sterile Lösung für orale und intravenöse Perfusion in einzelnen trinkbar dosieren 1 ml.

Die vorzeitige primäre Apnoe

Primäre Apnea der Frühgeborenen zeichnet sich durch die längere Unterbrechung der Atmung, in der Regel mehr als 20 Sekunden, der durch andere Faktoren wie Hypoxämie, Entfärben, Hipercabia und/oder Bradykardie ergänzt werden kann. Die Apnoe stammt aus einer armen Kontrolle der Atmung durch die Unreife des zentralen Nervensystems des vorzeitigen Neugeborenen.

Die Inzidenz ist umgekehrt proportional zum das Gestationsalter, und wirkt sich auf 80 % der Neugeborenen bis zu 1.000 Gramm und 50 % der Kinder, die weniger als 1.500 Gramm wiegen.

Mit der Einführung von Peyona möchte Chiesi, führendes Unternehmen im Bereich der Neonatologie, sein Engagement für die Neonatologie, Waise zu entwickeln sein erste Medikament für die Behandlung dieser Krankheit, die betrifft, die Frühgeborenen. Darüber hinaus erfüllt Peyona Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit jeder Ampulle Prozesse, das ist ein Vorteil gegenüber den bisher verwendeten Formulierungen.

CHIESI

Laboratories CHIESI ist ein multinationales Pharma-, mit Sitz in Parma (Italien), die vor mehr als 75 Jahren. In den letzten Jahren ihre Politik der Förderung von f & e (die 15 % des Umsatzes widmet) und neue Akquisitionen ermöglichten, erreichte einen Umsatz von mehr als EUR 1 Mrd. in 2010. Es hat drei Etagen der Produktion (Italien, Frankreich und Brasilien) und vier Forschungszentren in Großbritannien, USA, Italien und Frankreich. Es hat eine starke Präsenz in Europa (einschließlich Spanien) und weltweit (Vereinigte Staaten, Brasilien, China, Pakistan, Russland, Ägypten und den Maghreb-Ländern).