New YORK (Reuters Health) – drei Studien

randomisierte und kontrollierte enthüllt, die eine experimentelle Formel

das verbindet Azelastin und Fluticason (MP29-02) ist effektiver

die Verwaltung der einen oder anderen Drogen als Therapie

intranasale Schnupfen allergische saisonale (SAR),.

“Dies stellt für die erste Zeit starke klinische Evidenz

“

diese Antihistaminika und intranasale Kortikoide

Sie ergänzen sich in der Pathogenese, pharmakologischen Wirkungen

“

der allergischen Rhinitis”, schreibt im Journal der Allergie und

Klinische Immunologie im Team von Dr. Warner Carr, Allergie

und Asthma-Partner von Südkalifornien.

Das internationale Team hat drei Tests je 14 Tagen durchgeführt

eine mit 3.398 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer während RAE

verschiedene Allergie Jahreszeiten.

Nach einen Zeitraum von sieben Tagen, die Teilnehmer

Autoadministraron MP29-02 (137 Azelastin/50 Mcg Mcg

Fluticasone propionat) oder 137 Mcg Azelastin oder 50 Mcg

Fluticason oder ein Placebo. Haben alle 12 Stunden, in jedem

Nasenloch mit einem Spray.

Die Autoren kombiniert die Ergebnisse der Studien in einem

Meta-Analyse, deren wichtigste Ergebnis die Reduzierung wäre des

Gesamt nasale Symptome, nach einer Skala von 0-24 Punkte,

während der Behandlung.

MP29-02 (5,7) Dosisreduktion wurde

deutlich höher als mit Fluticason (- 5,1)

Azelastin (- 4,4) oder Placebo (- 3).

“MP29-02 Kombination dauerte 30 Minuten beginnen zu

“

Act. “Die klinische Vorteile entstand den ersten Tag des

Beurteilung während der Behandlung unterhalten wurden”, schreibt

das Team.

Darüber hinaus bei Patienten mit mehr als 19 Punkte in der

Skala der Bewertung der Symptome zu Beginn der Studie, die

Unterschied bei der Verringerung der Symptome zwischen der Formel

MP29-02 und Fluticason (0,8) oder Azelastin (- 1,1) war größer

bei Patienten mit weniger schweren Symptomen (Unterschiede in der

– 0.6 und -0,8, beziehungsweise).

“Gemeinsam, diese Ergebnisse zeigen, dass die Formel MP29-02

“

das Medikament der ersten Wahl zur Behandlung gezogen werden

allergische Rhinitis weil es einen zusätzlichen Vorteil für bietet

Patienten mit der Krankheit, vor allem wenn es moderate

“

zu schweren”, schließt das Team.

Am 5. März, Meda, Gesellschaft, dass Schweden

entwickelt die Formel MP29-02 (die Dymista nennen könnte),

sagte in einer Erklärung, die die Verwaltung des

Nahrung und Droge USA ist Analyse der

Informationen.

Quelle: Journal der Allergie und klinische Immunologie, on-line

14. März 2012