New YORK (Reuters Health) – drei Studien
randomisierte und kontrollierte zeigt, dass eine experimentelle Formel
das verbindet Azelastin und Fluticason (MP29-02) ist effektiver
, die die Verwaltung des einen oder anderen Drogen als Therapie
intranasale Schnupfen allergische saisonale (SAR) zu.
“Dies stellt für die erste Zeit starke klinische Evidenz
“
die Antihistaminika und intranasale Kortikoide
Sie ergänzen in der Pathogenese pharmakologischen Wirkungen
“
der allergischen Rhinitis”, schreibt im Journal der Allergie und
Klinische Immunologie das Team von Dr. Warner Carr Allergie
und Asthma Associates Südkalifornien.
Das internationale Team drei Tests je 14 Tagen durchgeführt
mit 3.398 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer während RAE
verschiedene Allergie Jahreszeiten.
Nach einer ersten Periode von sieben Tagen, die Teilnehmer
Autoadministraron MP29-02 (137 Azelastin/50 Mcg Mcg
Fluticasone propionat) oder 137 Mcg Azelastin 50 Mcg
Fluticason oder ein Placebo. Machte es alle 12 Stunden in jedem
Nasenloch, mit Brause.
Die Autoren kombiniert die Ergebnisse der Studien in einem
Meta-Analyse, deren wichtigste Ergebnis die Reduzierung wäre der
insgesamt nasale Symptome, nach einer Skala von 0-24 Punkte,
während der Behandlung.
War die Verringerung der Dosis von MP29-02 (5,7)
deutlich höher als die von Fluticason (- 5,1),
Azelastin (- 4,4) oder Placebo (- 3).
“MP29-02 Kombination dauerte 30 Minuten beginnen zu
“
Act. “Die klinische Vorteile entstanden den ersten Tag des
Bewertung blieb während der gesamten Behandlung”, schreibt
das Team.
Darüber hinaus bei Patienten mit mehr als 19 Summe der Punkte in der
rating-Skala der Symptome zu Beginn der Studie, die
Unterschied in der Verringerung der Symptome zwischen der Formel
MP29-02 und Fluticason (0,8) oder Azelastin (- 1,1) war größer
bei Patienten mit weniger schweren Symptomen (Unterschiede von
-0.6 und -0.8, beziehungsweise).
“Gemeinsam, diese Ergebnisse zeigen, dass die Formel MP29-02
“
er könnte das Medikament der ersten Wahl zur Behandlung betrachtet werden
allergische Rhinitis denn es einen zusätzlichen Vorteil für bietet
Patienten mit der Krankheit, vor allem, wenn es nur moderat erhöht ist
“
zu schweren”, schließt das Team.
Am 5. März, Meda, die Gesellschaft von Schweden,
entwickelt die Formel MP29-02 (die Dymista aufgerufen werden kann)
durch eine Pressemitteilung berichtet, dass die Verwaltung des
Lebensmittel und Medikamente der Vereinigten Staaten untersucht die
Informationen eingereicht.
Quelle: Journal of Allergy and Clinical Immunology, online
14. März 2012