New YORK (Reuters Health) – der Typ-2-Diabetiker

dass sie ihre Glukose mit Hochdosis – Ebenen nicht kontrollieren konnte

Insulin verbessert HbA1c-Werte und Verlust

nachhaltig Gewicht sobald sie Dapagliflozina in einem hinzugefügt

den letzten Tests.

Sin Embargo, die Forscher in der Zeitschrift berichtet

Annalen der internen Medizin Patienten hatten mehr

Episoden von geringfügigen Hypoglykämie.

Die Dapagliflozina selektiv hemmt die cotransportador

Sodio-Glucosa Typ 2, erhöhen die Ausscheidung von

Glukose, laut Dr. John p. H. Wilding und seine Kollegen von der

Universitätsklinik Aintree in Liverpool, Großbritannien.

808 Patienten in Tests von 24 Wochen hatten hoch

Niveaus von Glukose im Blut trotz Einnahme von mindestens 30

U täglich Insulin. Das Forschungsteam zugewiesen der

zufällige 2,5, 5 oder 10 mg einmal täglich, Dapagliflozina oder ein

Plazebo.

Nach 24 Wochen, die durchschnittliche HbA1c-Niveau gesunken

0,96 Prozent in die Gruppen der Dapagliflozina in

gegenüber einem Rückgang von 0,39 Prozent in der Gruppe der

Plazebo.

Im einzelnen Unterschiede in den Veränderungen des HbA1c

unter Plazebo-Patienten und Patienten mit 2,5, 5 und 10

mg/d des Dapagliflozina war – 0,40 Prozent – 0,49 pro

und -0,57 Prozent beziehungsweise dem Bericht zufolge.

Körpergewicht sank mit den Dapagliflozina und erhöht

mit Placebo, mit den jeweiligen unterschieden in Veränderungen der

Gewicht in drei Gruppen mit Dapagliflozina-1,35 kg, – 1.42

kg und -2,04 kg im Vergleich zu Plazebo Gruppen.

Darüber hinaus sank die durchschnittliche Tagesdosis von Insulin von

0.63 bis 1,95 U mit Dapagliflozina, aber Rose von 5,65 U mit dem

Plazebo.

Nachdem eine zusätzliche 24 Wochen, Zeitraum testet

die Forscher fanden heraus, dass diese Wirkung zu erhalten, wurden

in den 48 Wochen.

Auf der Kehrseite, die Rate der Episoden von Hypoglykämie

es war von 56,6 Prozent in Dapagliflozina Gruppen

im Vergleich mit 51,8 Prozent in der Placebogruppe nach

Bericht.

Zusätzlich werden Wahrscheinlichkeit Raten von

Infektion im Harntrakt waren 9,7 Prozent

im Vergleich zu einem 5,1 Prozent wahrscheinlich verwandt erhöht

der Glukosurie auf die Behandlung von Dapagliflozina.

“ist zu beobachten, dass diese Fakten beantwortet beruhigend

“

konventionelle Therapie und selten führte zu die Entfernung von der

“

Studien”, kommentiert Dr. Wilding und seine Kollegen.

Die Autoren folgern, dass “diese Daten legen nahe, dass die

“

Dapagliflozina bieten eine neue Behandlungsoption

für Patienten, die mit Insulin behandelt werden und

“

Menschen mit Typ 2-Diabetes, die nicht ordnungsgemäß überprüft werden ’.

Im Januar, der Food and Drug Administration (FDA

für seine Abkürzung in Englisch) gesagt, AstraZeneca und Bristol-Myers

Squibb wollte mehr Daten vor der Genehmigung der Dapagliflozina.

Damals habe die Hersteller sagte, dass sie noch begangen werden

mit der Entwicklung des Medikaments.

Der Bericht zeigt auch, dass eine weitere Prüfung der

52 Wochen Verlängerung ist im Gange.

Quelle: Ann Intern Med online 19 März 2012